Laboratorio Astrazeneca Ab
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 04/02/2015
Fecha de revocación: 15/09/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 50 MG
Formato: Cápsula dura
VTM: olaparib
Principio activo:
Prospecto: PDF
