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LODERM

Loderm

Laboratorio Laboratorios Vinas S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/02/1986

Fecha de revocación: 23/02/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 20 mg

Formato: Solución cutánea

VTM: eritromicina

Principio activo: