LODERM
Loderm
Laboratorio Laboratorios Vinas S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/02/1986
Fecha de revocación: 23/02/2024
Ficha técnica:
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Uso cutáneo
Dosis: 20 mg
Formato: Solución cutánea
VTM: eritromicina
Principio activo: