Prospecto LISINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA CINFA 20 MG/12, 5 MG COMPRIMIDOS EFG

Prospecto: información para el  paciente

lisinopril / hidroclorotiazida cinfa 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es lisinopril/hidroclorotiazida cinfa y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar lisinopril/hidroclorotiazida cinfa

3. Cómo tomar lisinopril/hidroclorotiazida cinfa

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de lisinopril/hidroclorotiazida cinfa

6. Contenido del envase e información adicional

Lisinopril/hidroclorotiazida cinfa contiene dos medicamentos lisinopril e hidroclorotiazida. Cada uno de ellos reduce la presión arterial mediante un mecanismo diferente. Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima conversora de angiotensina, o ECA. Lisinopril actúa dilatando los vasos sanguíneos, ayudando a reducir la presión arterial para facilitar que el corazón pueda bombear sangre a todo su cuerpo. Hidroclorotiazida es un diurético que aumenta la cantidad de orina producida por sus riñones.

Lisinopril/hidroclorotiazida está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).

No tome lisinopril/hidroclorotiazida cinfa

No tome lisinopril/hidroclorotiazida si se encuentra en alguna de las situaciones descritas anteriormente. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar lisinopril/hidroclorotiazida cinfa:

• Si presenta un estrechamiento (estenosis) de la aorta (una de las arterias que hay en el corazón) o de la válvula mitral (una de las válvulas que hay en el corazón).
• Si presenta un estrechamiento (estenosis) de la arteria renal.
• Si presenta un aumento del grosor del músculo cardíaco (conocido como miocardiopatía hipertrófica).
• Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como mareos, especialmente al ponerse de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).
• Si tiene fallo cardíaco (problema del corazón para bombear suficiente sangre al cuerpo) y la presión arterial normal o baja.
• Si presenta problemas renales o si usted está en diálisis.
• Si presenta problemas hepáticos.
• Si tiene diabetes y está siendo tratado con antidiabéticos orales o insulina.
• Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
• un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como “sartanes” – por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
• aliskirén.
• Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar lisinopril/hidroclorotiazida cinfa, acuda al médico inmediatamente.

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares. Ver también la información bajo el encabezado “No tome lisinopril/hidroclorotiazida cinfa”.

• Si está tomando algún medicamento que pueda aumentar el riesgo de angioedema, ver “Toma de lisinopril/hidroclorotiazida con otros medicamentos”.

• Racecadotrilo, un medicamento utilizado para tratar la diarrea.
• Medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados y para el cáncer (e.j., temsirolimus, sirolimus, everolimus).
• Vildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes.

• Si tiene gota.
• Si ha sufrido recientemente diarrea o vómitos.
• Sigue una dieta con restricción de sal, está tomando suplementos de potasio o sustitutos de la sal conteniendo potasio.
• Si se encuentra en tratamiento con diuréticos (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina) ahorradores de potasio o medicamentos que puedan aumentar el potasio en la sangre, como por ejemplo la heparina.
• Si tiene niveles altos de colesterol y está recibiendo un tratamiento llamado "aféresis de LDL”.
• Si es de raza negra, ya que este medicamento podría ser menos efectivo. También es más probable que desarrolle el efecto  adverso “angioedema” (una  reacción alérgica grave).
• Si tiene tos seca que persiste durante mucho tiempo.
• Si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.
• Presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.
• Si le están realizando pruebas para detectar alteraciones de tiroides o paratiroides.
• Debe informar a su médico si piensa que está (o planea quedarse) embarazada. No se recomienda el uso de lisinopril/hidroclorotiazida al principio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses ya que puede provocar daños graves al bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección sobre embarazo).
• Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando lisinopril/hidroclorotiazida cinfa.
• Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar lisinopril/hidroclorotiazida.

Si no está seguro si se encuentra en alguna de las situaciones descritas anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Deje de tomar lisinopril/hidroclorotiazida y solicite asistencia médica inmediatamente:

• Si tiene dificultad para respirar con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
• Si tiene hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que le puede causar dificultad al tragar.
• Si aparece picor intenso en la piel (con habones).

Tratamiento de alergias tales como a las picaduras de insectos

Informe a su médico si está recibiendo o va a recibir un tratamiento para reducir el efecto de una alergia a la picadura de insectos (tratamiento de desensibilización). Si toma lisinopril/hidroclorotiazida mientras esté recibiendo este tratamiento, podría provocarle una reacción alérgica grave.

Cirugía

Si va a someterse a una intervención quirúrgica (incluyendo la cirugía dental) informe a su médico o dentista que está tomando este medicamento. Esto es debido a que puede presentar presión arterial baja (hipotensión) si se le administran ciertos anestésicos locales o generales mientras esté tomando lisinopril/hidroclorotiazida.

Tenga especial cuidado con la dosis inicial de este medicamento, ya que puede causar una disminución más acusada de la presión arterial que la que normalmente se consigue con el tratamiento continuado. Este efecto puede apreciarse en forma de mareo o sensación de vértigo, en cuyo caso tumbarse le ayudará. No obstante, si estuviera preocupado, consulte a su médico.

Toma de lisinopril/hidroclorotiazida cinfa con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto es debido a que este medicamento puede afectar a la forma en que actúan algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden tener efecto sobre este medicamento.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.

En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Medicamentos que produzcan una disminución del potasio en sangre, como por ejemplo, anfotericina (para el tratamiento de infecciones por hongos), carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esofágica o úlceras orales), corticoides (por ejemplo, prednisona), hormona pituitaria (ACTH) o algunos laxantes, otros diuréticos (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina, incluidos los ahorradores de potasio) y derivados del ácido salicílico.
• Suplementos de potasio (incluidos los sustituos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio y otros medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre (por ejemplo, trimetoprima y cotrimoxazol para infecciones causadas por bacterias: ciclosporina, un medicamento inmunosupresor que se usa para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos; y heparina, un medicamento que se usa para diluir la sangre para prevenir los coágulos).Medicamentos que provoquen arritmias.
• Medicamentos para la depresión y los trastornos mentales, incluyendo el litio.
• Medicamentos anestésicos, barbitúricos o alcohol que pueden acentuar la disminución de la presión arterial (puede notarlo como mareos, especialmente al ponerse de pie.)
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e indometacina, para el tratamiento del dolor y de la artritis.
• Medicamentos inyectables para la artritis reumatoide que contengan sales de oro (por ejemplo aurotiomalato de sodio).
• Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta-bloqueantes (sotalol).
• Otros medicamentos para el tratamiento de la presión arterial elevada (anithipertensivos) incluyendo los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver “No tome lisinopril/hidroclorotiazida cinfa”).
• Medicamentos derivados del nitrato (para problemas cardíacos).
• Medicamentos para el tratamiento de la diabetes, (como la insulina y antidiabéticos orales como las sulfonilureas). Puede ser necesario cambiar la dosis de su medicación antidiabética mientras tome diuréticos tiazídicos.
• Medicamentos que produzcan un aumento del potasio en sangre, como por ejemplo, heparina (para prevenir la formación de coágulos en sangre).
• Suplementos de calcio o vitamina D.
• Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina o lovastatina.
• Relajantes musculares como la tubocurarina.
• Trimetoprim (un antibiótico).
• Alopurinol (para la gota).
• Ciclosporina (medicamento para evitar el rechazo de trasplantes y otras enfermedades del sistema inmunitario).
• Medicamentos para el tratamiento del cáncer, tales como ciclofosfamida o metotrexato.

Los siguientes medicamentos pueden aumentar el riesgo de angioedema (los signos de angioedema incluyen hinchazón de cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar):

• Medicamentos para disolver coágulos de sangre (activador tisular de plasminógeno) que normalmente se administra en el hospital.
• Medicamentos administrados para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado como hígado o riñón, como por ej. sirolimus o para el tratamiento del cáncer, como por ej. temsirolimus y everolimus.
• Racecaedotrilo, un medicamento utilizado para tratar la diarrea.
• Vildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico si piensa que está (o planea quedarse) embarazada. Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar lisinopril/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o nada más saber que está embarazada y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de este medicamento. lisinopril/hidroclorotiazida no está recomendado al principio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses ya que puede provocar daños graves al bebé si se utiliza después del tercer mes de embarazo.

Normalmente se debe reemplazar lisinopril/hidroclorotiazida con un tratamiento antihipertensivo apropiado antes de empezar el embarazo. El medicamento no debe ser utilizado durante el 2ºy 3ºtrimestre de embarazo.

Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar lisinopril/hidroclorotiazida en cuanto averigüe que está embarazada.

Si se queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento, informe y acuda a su médico cuanto antes.

Lactancia

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a empezar la lactancia. La hidroclorotiazida (uno de los componentes del medicamento) se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna y a altas dosis puede inhibir la producción de leche. No se recomienda el uso de este medicamento en madres durante la lactancia, y su médico podría elegir otro tratamiento para usted si desea iniciar la lactancia, especialmente si su bebé es recién nacido o fue prematuro

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que lisinopril/hidroclorotiazida afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, como otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial, lisinopril/hidroclorotiazida puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas, especialmente al inicio del tratamiento, al cambiar de dosis o si se consume alcohol. Si experimenta mareos o somnolencia, consulte con su médico antes de realizar dichas actividades.Debe esperar a ver cómo le afecta el medicamento antes de intentar realizar estas actividades.

Uso en deportistas:

Este medicamento contiene hidroclorotiazida, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Toma del medicamento

Trague el comprimido con agua.

Intente tomar sus comprimidos a la misma hora todos los días, preferiblemente por la mañana. No importa que tome este medicamento antes o después de las comidas.

No deje de tomar sus comprimidos si se siente bien, a menos que su médico así se lo indique.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Toma de la primera dosis

Tenga especial cuidado cuando tome la primera dosis de este medicamento o si le aumentan la dosis. Puede provocar una disminución aún mayor de la presión arterial que la que se presentará con las siguientes dosis.

Este efecto puede hacerle sentirse mareado o con vértigos. Si esto ocurre, puede que tumbarse le ayude.

Si esto le preocupa, consulte a su médico lo antes posible.

Adultos

La dosis recomendada es de un comprimido una vez al día. Si es necesario, su médico puede aumentarle la dosis hasta dos comprimidos una vez al día. La dosis máxima es de 40 mg de lisinopril /25 mg de hidroclorotiazida.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso de lisinopril/hidroclorotiazida en niños y adolescentes ya que la información sobre seguridad y eficacia en este grupo de edad es limitada.

Si toma más lisinopril/hidroclorotiazida cinfa del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el prospecto y el envase del medicamento al profesional sanitario..

Si olvidó tomar lisinopril/hidroclorotiazida cinfa

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto lo recuerde. Sin embargo, si ya casi es la hora de su siguiente dosis, prescinda de la dosis olvidada.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con lisinopril/hidroclorotiazida cinfa

No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si presenta alguna de las siguientes reacciones, deje de tomar lisinopril/hidroclorotiazida y acuda a su médico inmediatamente.

• Reacciones alérgicas graves (poco frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes). Los signos pueden incluir la aparición repentina de:
• • Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Esto puede dificultar el tragar.
  • Hinchazón grave o repentina de las manos, pies o tobillos.
  • Dificultad para respirar.
  • Picor grave de la piel (con habones).

• Trastornos graves de la piel, como una erupción inesperada y repentina, enrojecimiento o descamación de la piel (muy raro, pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes).
• Una infección con síntomas tales como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local tales como irritación de garganta/faringe/boca o trastornos urinarios (muy raro, pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes).
• Dolor agudo con enrojecimiento en el ojo ya que si no reciben tratamiento podría producirse una pérdida de la visión permanente.

Otros posibles efectos adversos debidos al lisinopril:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

• Mareo especialmente al ponerse de pie deprisa.
• Dolor de cabeza.
• Tos seca persistente.
• Cansancio.
• Diarrea.
• Náuseas.
• Trastornos renales (detectados mediante análisis de sangre).
• Desmayos.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

• Cambios de humor.
• Cambio de color de los dedos de las manos y de los pies (azul pálido seguido de enrojecimiento) o entumecimiento o cosquilleo en los dedos de las manos o de los pies.
• Sensación de vértigo.
• Somnolencia.
• Dificultad para dormir.
• Ver y/o escuchar alucinaciones.
• Rinitis.
• Náuseas.
• Dolor de estómago e indigestión.
• Cambios en los análisis de sangre para determinar el correcto funcionamiento de su hígado y riñones.
• Erupción cutánea y picor.
• Incapacidad para tener una erección (impotencia).
• Sensación de cansancio o debilidad (falta de fuerza).
• Una disminución importante de la presión arterial que puede ocurrir en personas en las siguientes situaciones:  enfermedad  coronaria,  estrechamiento  de  la  aorta  (una  arteria  del  corazón),  arterias renales o válvulas cardíacas; un engrosamiento del músculo cardíaco. Si esto le ocurre, puede sentir vértigo o mareo, especialmente si se pone de pie rápidamente.
• Infarto de miocardio.
• Accidente cerebrovascular.
• Latido cardiaco rápido.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

• Cambios en algunas células u otros componentes de la sangre. Su médico puede tomar muestras de vez en cuando para comprobar si lisinopril/hidroclorotiazida está afectando a su sangre. Los signos pueden incluir cansancio, piel pálida, irritación de garganta, fiebre, dolor articular y muscular, inflamación de las articulaciones o glándulas o sensibilidad a la luz solar.
• Confusión.
• Erupción con habones.
• Boca seca.
• Caída del cabello.
• Psoriasis (un problema cutáneo).
• Desarrollo de mamas en hombres.
• Fallo renal repentino.
• Cambio en el olor de las cosas
• Disminución de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia ) (los síntomas pueden ser cansancio, dolor de cabeza, náuseas y vómitos).

Muy raros (pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes):

• Niveles bajos de glucosa en sangre (hipoglucemia). Los signos pueden incluir sensación de hambre o debilidad, sudoración y latido cardíaco rápido.
• Sinusitis (sensación de dolor y presión detrás de las mejillas y ojos).
• Jadeos
• Inflamación de los pulmones. Los signos incluyen tos, falta de aire y fiebre alta.
• Inflamación del páncreas. Esto provoca dolor de moderado a intenso en el estómago.
• Inflamación intestinal.
• Coloración amarilla de la piel o el blanco de los ojos (ictericia).
• Inflamación del hígado. Esto puede provocar una pérdida de apetito, coloración amarilla de la piel y ojos y orina de color oscuro.
• Insuficiencia hepática.
• Sudoración.
• Trastornos graves de la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento, formación de ampollas y descamación.
• Habones
• Disminución de la cantidad de orina o imposibilidad para orinar.

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• Síntomas depresivos
• Rubor (enrojecimiento)
• Reacción alérgica grave.

Otros efectos adversos debidos a la hidroclorotiazida (frecuencia no conocida)

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos)

• Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma).

Trastornos de la sangre y sistema linfático

• Depresión de la médula ósea.
• Reducción en el número de plaquetas (trombocitopenia).
• Reducción en el número de leucocitos (leucopenia).
• Disminución del número de granulocitos (agranulocitosis).
• Anemia debida a la destrucción de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

Trastornos del metabolismo y nutricionales

• Anorexia.
• Niveles altos de glucosa en sangre (hiperglucemia).
• Presencia de glucosa en la orina.
• Niveles altos de ácido úrico en orina
• Niveles bajos de sodio, potasio, cloro y magnesio en sangre.
• Aumento de los niveles de colesterol y triglicéridos en sangre.
• Gota.

Trastornos psiquiátricos

• Inquietud.
• Depresión.
• Alteraciones del sueño.

Trastornos del sistema nervioso

• Pérdida de apetito.
• Sensación de hormigueo en manos y pies.
• Sensación de mareo.

Trastornos oculares

• Cambios en la visión que le hacen ver los objetos amarillentos.
• Dolor intenso en el ojo acompañado de enrojecimiento y visión borrosa repentina.
• Alteración de la visión.
• Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada [signos posibles de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado].

Trastornos del oído

• Vértigo.

Trastornos cardíacos

• Hipotensión postural.

Trastornos vasculares

• Inflamación de los vasos sanguíneos.

Trastornos del sistema respiratorio

• Sensación de falta de aire.
• Inflamación pulmonar.

Trastornos digestivos

• Irritación del estómago.
• Diarrea.
• Estreñimiento.
• Inflamación del páncreas.

Trastornos del hígado

• Coloración amarillenta de la piel (ictericia).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

• Reacción cutánea provocada por una sensibilidad a la luz solar.
• Erupción.
• Urticaria.
• Erupción cutánea con habones.
• En algunos pacientes con lupus se puede reactivar o empeorar sus síntomas.

Trastornos musculoesqueléticos

• Espasmos musculares.
• Debilidad muscular.

Trastornos renales y urinarios

• Alteración de la función renal.
• Inflamación del riñón.

Trastornos generales

• Fiebre.
• Debilidad.

Trastornos del sistema respiratorio

Frecuencia muy rara: Dificultad respiratoria aguda (los signos incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad y confusión).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.

En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de lisinopril/hidroclorotiazida cinfa

Aspecto del producto y contenido del envase

Lisinopril/hidroclorotiazida cinfa se presenta en forma de comprimidos cilíndricos ranurados, biconvexos de color blanco, y marcados con el código “LH”, en envases conteniendo 28 y 280 (envase clínico) comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte (Navarra) - España.

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/76944/P_76944.html

Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/76944/P_76944.html