Portada
Medicamentos
LENALIDOMIDA GLENMARK 5 MG CAPSULAS DURAS EFG

LENALIDOMIDA GLENMARK 5 MG CAPSULAS DURAS EFG

Lenalidomida glenmark 5 mg capsulas duras efg

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/02/2021

Fecha de revocación: 13/02/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 5 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: lenalidomida

Principio activo:

LENALIDOMIDA

Prospecto

Ver

Introducción

Prospecto: información para el usuario   Lenalidomida Glenmark 5 mg cápsulas duras EFG       Lea todo el prospecto detenid

Ver

Qué es Lenalidomida Glenmark y para qué se utiliza

Este medicamento contiene el principio activo lenalidomida. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema inmunitario.    

Ver

Qué neceista saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Glenmark

Debe leer el prospecto de todos los medicamentos que vaya a tomar en combinación con lenalidomida antes de empezar el tratamiento con lenalidomida.   No tome Lenalidomida

Ver

Cómo tomar Lenalidomida Glenmark

Este medicamento se lo debe administrar un profesional sanitario con experiencia en el tratamiento del mieloma múltiple, SMD, LCM o LF.       

Ver

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Deje de tomar lenalidomida y consulte a un m&

Ver

Conservación de Lenalidomida Glenmark

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster

Ver