LENALIDOMIDA GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/02/2021

Fecha de revocación: 26/02/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 25 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: lenalidomida

Principio activo:

• LENALIDOMIDA