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LENALIDOMIDA GLENMARK 20 MG CAPSULAS DURAS EFG

LENALIDOMIDA GLENMARK 20 MG CAPSULAS DURAS EFG

Lenalidomida glenmark 20 mg capsulas duras efg

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/02/2021

Fecha de revocación: 27/02/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: lenalidomida

Principio activo:

LENALIDOMIDA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Lenalidomida Glenmark 20 mg cápsulas duras EFG       Lea todo el prospecto deteni

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Qué es Lenalidomida Glenmark y para qué se utiliza

Este medicamento contiene el principio activo lenalidomida. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema inmunitario.    

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Qué neceista saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Glenmark

Debe leer el prospecto de todos los medicamentos que vaya a tomar en combinación con lenalidomida antes de empezar el tratamiento con lenalidomida.   No tome Lenalidomida

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Cómo tomar Lenalidomida Glenmark

Este medicamento se lo debe administrar un profesional sanitario con experiencia en el tratamiento del mieloma múltiple, SMD, LCM o LF.       

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Deje de tomar lenalidomida y consulte a un m&

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Conservación de Lenalidomida Glenmark

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster

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