LENALIDOMIDA FRESENIUS KABI 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
Lenalidomida fresenius kabi 20 mg capsulas duras efg
Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 26/07/2021
Fecha de revocación: 12/12/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos: