LENALIDOMIDA DR. REDDYS 7,5 MG CAPSULAS DURAS EFG

Laboratorio Reddy Pharma Iberia S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 27/11/2020

Fecha de revocación: 30/08/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 7,5 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: lenalidomida

Principio activo:

• LENALIDOMIDA