LENALIDOMIDA CIPLA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG

Laboratorio Cipla Europe Nv

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 10/03/2020

Fecha de revocación: 09/02/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: lenalidomida

Principio activo:

• LENALIDOMIDA