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LEMTRADA 12 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Lemtrada 12 mg concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Sanofi Belgium

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 20/12/2013

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 12 mg

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: alemtuzumab

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   LEMTRADA 12 mg concentrado para solución para perfusión alemtuzumab   Este medicamento

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Qué es LEMTRADA y para qué se utiliza

LEMTRADA contiene el principio activo alemtuzumab que se utiliza para tratar una forma de esclerosis múltiple (EM) en adultos, denominada esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR

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Qué necesita saber antes de que se le administre LEMTRADA

  NO use LEMTRADA: si es alérgico a alemtuzumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si es

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Cómo se administrará LEMTRADA

Su médico le explicará cómo se administra LEMTRADA. En caso de duda pregunte a su médico.   El tratamiento inicial que recibirá consistirá en una

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Los efectos adversos más i

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Conservación de LEMTRADA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y la et

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de LEMTRADA   El principio activo es alemtuzumab. Cada vial contiene 12 mg de alemtuzumab en 1,2 ml.   Los d

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