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LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXILO CIPLA 300 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Lamivudina/tenofovir disoproxilo cipla 300 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Laboratorio Cipla Europe Nv

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 14/01/2020

Fecha de revocación: 03/06/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 300 mg/245 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: lamivudina + tenofovir

Principio activo:

Prospecto