LAMISIL 10 MG/G SOLUCIÓN CUTÁNEA

Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/11/1999

Fecha de revocación: 26/07/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 10 mg/g

Formato: Solución cutánea

VTM: terbinafina

Principio activo:

• TERBINAFINA HIDROCLORURO