KLACID SUSPENSION 125
Klacid suspension 125
Laboratorio Bgp Products Operations S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/10/1992
Fecha de revocación: 25/06/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 125 mg claritromicina/5 ml
Formato: Granulado para suspensión oral
VTM: claritromicina
Principio activo: