Laboratorio Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 10/04/2002
Fecha de revocación: 24/02/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 100 mg
Formato: Solución inyectable en jeringa precargada
VTM: anakinra
Principio activo:
Prospecto: PDF
