KEYTRUDA 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Merck Sharp & Dohme B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 31/07/2015

Fecha de revocación: 12/01/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: pembrolizumab

Principio activo:

• PEMBROLIZUMAB