KENTERA 3,9 mg/24 HORAS, PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio Teva B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 13/08/2004

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 36 mg

Formato: Parche transdérmico

VTM: oxibutinina

Principio activo:

• OXIBUTININA HIDROCLORURO