KENESIL

Laboratorio Redox Farma S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/02/1993

Fecha de revocación: 08/05/2019

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 30 mg nimodipino

Formato: Comprimido recubierto

VTM: nimodipino

Principio activo:

• NIMODIPINO

Prospecto: PDF