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KANJINTI 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

KANJINTI 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Kanjinti 150 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Amgen Europe B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 28/05/2018

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 21 mg/ml

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: trastuzumab

Principio activo:

TRASTUZUMAB

Prospecto

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Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO   KANJINTI 150 mg polvo para concentrado para solución para perfusión KANJINTI 420 mg polvo para concentrado para

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Qué es KANJINTI y para qué se utiliza

KANJINTI contiene como sustancia activa trastuzumab, el cual es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales reconocen específicamente a proteínas o antígenos. El trastu

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Qué necesita saber antes de empezar a usar KANJINTI

  No use KANJINTI: si es alérgico al trastuzumab, a proteínas murinas (de ratón) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos

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Cómo usar KANJINTI

Antes de empezar el tratamiento con KANJINTI su médico determinará la cantidad de HER2 en su tumor. Sólo serán tratados con KANJINTI los pacientes con gran cantidad de HER2.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, KANJINTI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos adversos pueden ser graves y requerir hospitaliza

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Conservación de KANJINTI

  KANJINTI será almacenado por los profesionales sanitarios en el hospital o en la clínica.   Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance d

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de KANJINTI El principio activo es trastuzumab. Cada vial contiene: 150 mg de trastuzumab que se disuelve en 7,2 ml de agua para preparacione