Laboratorio Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 16/08/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 25 mg
Formato: Granulado
VTM: ivacaftor
Principio activo:
Prospecto: PDF
