Laboratorio Reddy Holding Gmbh
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 30/09/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 500 mg
Formato: Concentrado para solución para perfusión
VTM: rituximab
Principio activo:
Prospecto: PDF
