Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Intratect y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Intratect
Intratect contiene inmunoglobulina humana normal (anticuerpos) que proviene de sangre donada por un amplio grupo de la población y que es muy probable que contenga anticuerpos frente a las enfermedades infecciosas más comunes. Las dosis adecuadas de Intratect permiten restablecer los valores sanguíneos de la inmunoglobulina G (IgG) a la normalidad cuando se encuentran reducidos.
Intratect se administra a adultos, niños y adolescentes (0-18 años) que no tienen suficientes anticuerpos (tratamiento sustitutivo) en casos de:
-pacientes que han nacido con una falta de anticuerpos (síndrome de inmunodeficiencia primaria, SIP)
-falta adquirida de anticuerpos (síndrome de inmunodeficiencia secundaria, SIS) en pacientes que padecen infecciones graves o recurrentes y tratamiento antibiótico ineficaz con insuficiencia de anticuerpos específicos demostrada o un nivel de IgG bajo (<4g/l)
Intratect se usa también en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) para tratar enfermedades inflamatorias (inmunomodulación), como:
-trombocitopenia inmune primaria (TIP, en la que el paciente tiene menos plaquetas en sangre) si el paciente va a ser operado pronto o corre el riesgo de hemorragia
-síndrome de Guillain-Barré (enfermedad que daña los nervios y puede provocar parálisis generalizada)
-enfermedad de Kawasaki (enfermedad infantil que causa inflamación de diversos órganos del cuerpo y en la que las arterias del corazón aumentan de tamaño), junto con ácido acetilsalicílico
-polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). Una enfermedad crónica que se caracteriza por la inflamación de los nervios periféricos, que causa debilidad muscular y/o entumecimiento, principalmente en las piernas y las extremidades superiores.
-neuropatía motora multifocal (NMM). Una enfermedad rara que se caracteriza por la debilidad asimétrica lenta y progresiva de las extremidades, sin pérdida sensorial.
-si es alérgico a la inmunoglobulina humana o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
-si sufre una deficiencia de la inmunoglobulina A, en particular, si usted presenta anticuerpos contra la inmunoglobulina A en la sangre, porque puede derivar en anafilaxia.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Intratect
-si no ha recibido este medicamento antes o ha transcurrido mucho tiempo (p. ej., varias semanas) desde que lo recibió por última vez (precisará una vigilancia estrecha durante la perfusión y hasta una hora después de que haya terminado)
-si ha recibido recientemente Intratect (necesitará observación durante la perfusión y hasta por lo menos 20 minutos después de la perfusión)
-si padece una infección activa o una inflamación crónica subyacente
-si ha sufrido una reacción con otros anticuerpos (en casos raros, puede correr el riesgo de una reacción alérgica)
-si padece o ha padecido una enfermedad de los riñones
-si ha recibido medicamentos que pueden dañar sus riñones (si la función renal empeora, puede ser necesario suspender el tratamiento con Intratect)
El médico tendrá especial cuidado si usted presenta sobrepeso, es una persona mayor, padece diabetes o sufre hipertensión, disminución del volumen sanguíneo (hipovolemia), si su sangre es más espesa de lo normal (viscosidad sanguínea elevada), está postrado en la cama o ha permanecido inmóvil durante algún tiempo (inmovilización) o tiene problemas con sus vasos sanguíneos (enfermedades vasculares) u otros riesgos de episodios trombóticos (coágulos en la sangre).
Recuerde: reacciones
Durante el período de perfusión de Intratect será vigilado estrechamente para comprobar que no sufre ninguna reacción (p. ej. anafilaxia). El médico se asegurará de que la velocidad con que se infunde Intratect es la adecuada en su caso.
Si usted nota cualquiera de los signos siguientes de reacción, es decir, cefalea, sofocos, escalofríos, dolor muscular, pitos en el pecho (sibilancias), latidos cardíacos rápidos, lumbalgia, náuseas, hipotensión arterial durante la perfusión de Intratect, comuníqueselo de inmediato a su médico. Se podrá reducir la velocidad de perfusión o suspenderla por completo.
Después de la perfusión de Intratect puede tener una baja concentración de leucocitos (neutrocitopenia), que se resuelve de manera espontánea en de 7 a 14días. Si no está seguro de los síntomas consulte a su médico.
En casos muy raros puede producirse lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión (LPAT) después de recibir las inmunoglobulinas. Esto provoca la acumulación de fluidos no relacionada con el corazón en los espacios aéreos de los pulmones (edema pulmonar no cardiogénico). Puede experimentar una importante dificultad para respirar (distrés respiratorio), respiración acelerada (taquipnea), una concentración anómalamente baja de oxígeno en la sangre (hipoxia) y aumento de la temperatura corporal (fiebre). Normalmente los síntomas aparecen entre 1 y 6horas después del tratamiento. Informe inmediatamente a su médico si observa estas reacciones durante la perfusión de Intratect; él interrumpirá la perfusión de inmediato.
Información sobre la transmisión de agentes infecciosos
Intratect se prepara con plasma humano (la parte líquida de la sangre). Cuando se administran medicamentos derivados de plasma o sangre humano, hay que llevar a cabo ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen una cuidadosa selección de los donantes, para excluir a aquellos que están en riesgo de ser portadores de enfermedades infecciosas, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación para eliminar / inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente. Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida u otros tipos de infecciones.
Estas medidas se consideran efectivas para virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis B y virus de la hepatitis C.
Las medidas tomadas pueden tener un valor limitado frente a virus no envueltos, como el virus de la hepatitis A y parvovirus B19.
Las inmunoglobulinas no se han asociado con trasmisión de infecciones por virus de la hepatitis A o parvovirus B19, posiblemente debido al efecto protector del contenido de anticuerpos contra estas infecciones que hay en el medicamento.
Se recomienda encarecidamente que cada vez que su médico le administre una dosis de Intratect deje constancia de su nombre y del número de lote del producto. El número de lote proporciona información sobre los materiales de partida concretos de su medicamento. En caso necesario esto permitirá establecer una conexión entre usted y el material de partida utilizado.
Uso de Intratect con otros medicamentos
Comunique a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Intratect puede reducir la eficacia de algunas vacunas, como por ejemplo:
-la vacuna del sarampión
-la vacuna de la rubéola
-la vacuna de las paperas
-la vacuna de la varicela
Es posible que deba esperar hasta tres meses para recibir ciertas vacunas o hasta un año para vacunarse del sarampión.
Evite el uso concomitante de diuréticos del asa con Intratect.
Efectos sobre los análisis de sangre
Intratect puede modificar los análisis de sangre. Si se le realiza un análisis de sangre después de recibir Intratect, informe a la persona que le extraiga la sangre o al médico de que ha recibido Intratect.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Su médico decidirá si usted puede utilizar Intratect durante el embarazo o la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Intratect sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Los pacientes que sufran reacciones adversas durante el tratamiento deberán esperar a que éstas se resuelvan antes de conducir o manejar máquinas.
Al comienzo de la perfusión, usted recibirá Intratect con una velocidad lenta. Luego, el médico podrá aumentar gradualmente la velocidad de perfusión.
La velocidad y la frecuencia de la perfusión dependerán del motivo por el que usted reciba Intratect.
El medicamento debe llevarse a temperatura ambiente o corporal antes de su uso
Uso en niños y adolescentes
La posología en niños y adolescentes (0-18 años) no es diferente de la de los adultos, ya que la posología para cada indicación se calcula según el peso corporal y se ajusta al resultado clínico de las enfermedades antes mencionadas.
Para la terapia de reposición de los pacientes con un sistema inmunitario débil (inmunodeficiencia primaria o secundaria), la perfusión se realiza cada 3-4 semanas.
Para tratar las enfermedades inflamatorias (inmunomodulación), la perfusión puede realizarse del modo siguiente:
Trombocitopenia inmune primaria: para el tratamiento de un episodio agudo se realiza una perfusión en el día 1; esta dosis se puede repetir una vez a los 3 días. Otra posibilidad es administrar una dosis más baja cada día durante 2 a 5 días.
Síndrome de Guillain Barré: la perfusión se realizará durante 5 días.
Enfermedad de Kawasaki: la perfusión se realizará en dosis única junto con ácido acetilsalicílico.
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y neuropatía motora multifocal; el efecto del tratamiento se debe evaluar después de cada ciclo de administración..
Si recibe más Intratect del que debe
La sobredosis puede ocasionar una sobrecarga de líquidos y un mayor espesamiento de la sangre, sobre todo en niños, pacientes mayores o con alteración de la función del corazón o del riñón.Asegúrese de beber suficiente líquido para no deshidratarse e informe a su médico sobre cualquier problema médico. Si usted cree que ha recibido demasiado Intratect, comuníqueselo a su médico, quien decidirá si se debe suspender la perfusión y aplicar un tratamiento diferente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, llame inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420.
Si olvidó una perfusión
Intratect se administrará en el hospital por un médico o enfermero, así que no es probable que se olvide ninguna perfusión. No obstante, si usted cree que se ha omitido una perfusión, informe a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Por lo general, las frecuenciasindicadas a continuación se han calculado en base al número de pacientes tratados a menos que se especifique otra cosa como, p. ej., el número de perfusiones.
Si nota alguno de estos efectos, comuníqueselo de inmediato a su médico:
erupción,
picor,
pitos en el pecho (sibilancias),
dificultad para respirar,
hinchazón en los párpados, la cara, los labios, la garganta o la lengua,
tensión arterial extremadamente baja con síntomas como mareo, confusión, desfallecimiento, pulso acelerado
Podría tratarse de una reacción alérgica o de una reacción alérgica grave (shock anafiláctico), o de una reacción de hipersensibilidad.
Se han notificado los siguientes efectos adversos en los ensayos clínicos con Intratect 50 g/l:
Frecuentes (pueden producirse en hasta 1 de cada 10 perfusiones):
dolor de cabeza
fiebre
Poco frecuentes(pueden producirse en hasta 1 de cada 100 perfusiones):
ligero aumento de la destrucción de glóbulos rojos en los vasos sanguíneos (hemólisis)
alteración del sentido del gusto
tensión arterial alta
inflamación de una vena superficial
ganas de vomitar (náuseas)
vómitos
dolor abdominal
erupción con manchas elevadas
escalofríos
sensación de calor
aumento de la temperatura corporal
resultado positivo del análisis de sangre de anticuerpos contra glóbulos rojos
Se han notificado los siguientes efectos adversos de manera espontánea con Intratect:
Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
dolor u opresión intensos en el pecho(angina de pecho)
tiritona o temblor (escalofríos)
shock(anafiláctico), reacción alérgica
dificultad para respirar (disnea)
tensión arterial baja
dolor de espalda
disminución del número de leucocitos (leucopenia)
Los preparados de inmunoglobulina humana en general pueden provocar los siguientes efectos adversos (en frecuencia decreciente):
escalofríos, dolor de cabeza, mareo,fiebre, vómitos,reacciones alérgicas, náuseas, dolor en las articulaciones, tensión arterial baja ylumbalgia moderada
disminución del número de glóbulos rojos debido a su destrucción en los vasos sanguíneos(reacciones hemolíticas [reversibles]) y(raramente) anemia hemolítica que requiere transfusión de sangre
(raramente) descenso brusco de la tensión arterial y en casos aislados shock anafiláctico
(muy raramente) reacciones tromboembólicas comoataque al corazón (infarto de miocardio),ictus,coágulos en los vasos sanguíneos del pulmón (embolia pulmonar),coágulos en una vena (trombosis venosa profunda)
casos de inflamación aguda pasajera de las membranas protectoras que recubren el cerebro y la médula espinal (meningitis aséptica espinal)
casos de resultados de análisis de sangre que indican disfunción renal y/o insuficiencia renal repentina
lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión (LPAT), ver también sección «Advertencias y precauciones»
Si ocurre algún efecto secundario, se reducirá la velocidad de perfusión o se suspenderá.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humanohttps://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
-El principio activo de Intratect es la inmunoglobulina humana para administración intravenosa.
Intratect contiene 50 g/l deinmunoglobulina normal, de las cuales por lo menos el 96% es inmunoglobulina G (IgG). La distribución por subclases de la IgG es aproximadamente 57% de IgG1, 37% de IgG2, 3% de IgG3 y 3% de IgG4. El contenido máximo de inmunoglobulina A (IgA) es de 900 microgramos/ml.
-Los demás componentes son: glicina y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto de Intratect y contenido del envase
Intratect es una solución para perfusión. La solución es transparente o ligeramente opalescente (color lechoso como el ópalo) e incolora o de color amarillo pálido.
20 ml, 50 ml, 100 ml o 200 ml de la solución en un vial (de vidrio de tipo II) con un tapón (de bromobutilo) y una cápsula de cierre (de aluminio).
Tamaños de envase de 1 vial con 20 ml, 50 ml, 100 ml o 200 ml de solución.
Tamaños de envase de 3 viales con 200 ml de solución.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Para más información sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Biotest Medical, S.L.U.
C/ Frederic Mompou, 5 – 6º 3ª A
08960 Sant Just Desvern
Barcelona
Fecha de la última revisión de esteprospecto: 05/2023
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Algunas reacciones adversas intensas (p. ej. cefalea, sofocos, escalofríos, mialgia, pitos en el pecho sibilancias], taquicardia, lumbalgia, náuseas e hipotensión) pueden estar relacionadas con la velocidad de la perfusión. Se debe respetar la velocidad de perfusión recomendada. Hay que vigilar estrechamente al paciente y observar cuidadosamente cualquier síntoma que surja durante la perfusión.
La administración de IgIV exige en todos los casos:
-hidratación adecuada antes de empezar la perfusión de IgIV,
-vigilancia de la diuresis,
-vigilancia de los niveles séricos de creatinina,
-evitar el uso concomitante de diuréticos de asa.
Se recomienda encarecidamente que, cada vez que se administre Intratect a un paciente, se deje constancia del nombre del paciente y el número de lote del producto administrado.
En caso de shock, deben seguirse las pautas médicas estándar para el tratamiento del shock.
Síndrome de meningitis aséptica (SMA)
Se ha notificado la aparición del SMA asociado al tratamiento con IgIV.
El síndrome generalmente comienza desde varias horas a 2 días después del tratamiento de IgIV. Los estudios del líquido cefalorraquídeo (LCR) son frecuentemente positivos, revelando pleocitosis de hasta varios miles de células por mm³, predominantemente de la serie granulocítica, y elevados niveles de proteínas de hasta varios cientos de mg/dl.
El SMA puede ocurrir con mayor frecuencia en asociación con tratamientos de IgIV en dosis altas (2 g/kg).
Los pacientes que muestran estos signos y síntomas se deben someter a un examen neurológico exhaustivo, incluidos estudios del líquido cefalorraquídeo (LCR), para excluir otras causas de meningitis.
La suspensión del tratamiento con IgIV ha resultado en la remisión del SMA en el plazo de varios días sin secuelas.
Anemia hemolítica
Los productos de IgIV pueden contener anticuerpos contra grupos sanguíneos que podrían actuar como hemolisinas e inducir el recubrimientoin vivode glóbulos rojos con inmunoglobulina, lo que provocaría una reacción de antiglobulina directa positiva (prueba de Coombs) y, raramente, hemólisis. La anemia hemolítica puede desarrollarse después del tratamiento con IgIV debido al aumento del secuestro de glóbulos rojos. Deben vigilarse los signos y síntomas clínicos de la hemólisis en los receptores de IgIV.
Posología
La dosis y el régimen posológico dependen de la indicación.
La dosis se individualizará para cada paciente en función de la respuesta clínica. La dosis basada en el peso corporal se debe ajustar en pacientes con peso insuficiente o con sobrepeso.
Los regímenes posológicos siguientes se ofrecen a título orientativo:
Terapia de reposición en síndromes de inmunodeficiencia primaria:
El régimen posológico debe inducir un valor mínimo de IgG (medida antes de la siguiente perfusión) de al menos 6g/l o dentro del intervalo normal de referencia para la edad de la población. Se precisan entre 3-6meses de tratamiento para obtener el equilibrio (estado estacionario de los niveles de IgG). La dosis inicial recomendada es de 0,4-0,8g/kg en una única administración, seguida de por lo menos 0,2g/kg cada 3-4semanas.
La dosis necesaria para obtener un nivel valle de IgG de 6g/l es del orden de 0,2-0,8g/kg/mes. El intervalo dosis, una vez alcanzado el estado estacionario, varía entre 3-4semanas.
Los niveles valle de IgG se deben medir y evaluar junto con la incidencia de la infección. Para reducir la tasa de las infecciones bacterianas puede ser necesario incrementar la dosis y perseguir unos niveles valle más altos.
Terapia de sustitución en inmunodeficiencias secundarias:
La dosis recomendada es de 0,2-0,4g/kg cada tres a cuatro semanas.
Los niveles valle de IgG se deben medir y evaluar junto con la incidencia de la infección. La dosis se debe ajustar lo necesario para conseguir una protección óptima frente a las infecciones; en pacientes con infección persistente puede ser necesario aumentar la dosis; si el paciente permanece sin infección puede considerarse una reducción de la dosis.
Dosis inicial: 2g/kg repartidos a lo largo de 2 -5días consecutivos
Dosis de mantenimiento: 1g/kg repartidos a lo largo de 1-2días consecutivos cada 3semanas.
El efecto del tratamiento se debe evaluar después de cada ciclo; el tratamiento se debe interrumpir si después de 6meses no se observa ningún efecto.
Si el tratamiento es eficaz, los médicos deberán decidir acerca de un tratamiento a largo plazo basándose en la respuesta del paciente y la respuesta del mantenimiento. Las dosis y los intervalos se deben adaptar según la evolución individual de la enfermedad.
Neuropatía motora multifocal (NMM):
Dosis inicial: 2g/kg repartidos a lo largo de 2-5días consecutivos
Dosis de mantenimiento: 1g/kg cada 2a 4semanas, o 2g/kg cada 4 a 8semanas.
El efecto del tratamiento se debe evaluar después de cada ciclo; el tratamiento se debe interrumpir si después de 6meses no se observa ningún efecto.
Si el tratamiento es eficaz, los médicos deberán decidir acerca de un tratamiento a largo plazo basándose en la respuesta del paciente y la respuesta del mantenimiento. Las dosis y los intervalos se deben adaptar según la evolución individual de la enfermedad.
Las recomendaciones posológicas se resumen en el siguiente cuadro:
Indicación
Dosis
Frecuencia de las perfusiones
Terapia de reposición:
Síndromes de inmunodeficiencia primaria
Dosis inicial:
0,4-0,8g/kg
Dosis de mantenimiento:
0,2-0,8g/kg
cada 3-4semanas
Inmunodeficiencias secundarias (como se definen en la sección indicación)
0,2-0,4g/kg
cada 3-4semanas
Inmunomodulación:
Trombocitopenia inmune primaria
0,8-1g/kg
en el día 1, posiblemente repitiendo una vez a los tres días
cada 4-8semanas en dosis divididas durante 2-5días
Población pediátrica
La posología en niños y adolescentes (0-18 años) no es diferente de la de los adultos, ya que la posología para cada indicación se calcula según el peso corporal y debe ajustarse al resultado clínico de las enfermedades antes mencionadas.
Modo de administración
Vía intravenosa
Intratect se debe perfundir vía intravenosa a una velocidad inicial que no debe sobrepasar los 0,3ml/kg/hora durante 30minutos. Ver “Advertencias y precauciones”. Si se produce una reacción adversa se debe reducir la velocidad de la administración, o detener la perfusión. Si se tolera bien, la velocidad de administración se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 1,9ml/kg/hora.
Incompatibilidades
Al no disponer de ningún estudio de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con ningún otro medicamento, ni producto de IgIV.
