INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION
Integrilin 0,75 mg/ml, solucion para perfusion
Laboratorio Glaxosmithkline (Ireland) Limited
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/09/1999
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 75 mg
Formato: Solución para perfusión
VTM: eptifibatida
Principio activo: