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INTEGRILIN 0,75 mg/ml, SOLUCION PARA PERFUSION

Integrilin 0,75 mg/ml, solucion para perfusion

Laboratorio Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/09/1999

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 75 mg

Formato: Solución para perfusión

VTM: eptifibatida

Principio activo:

Prospecto