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INSUMAN COMB 50 40 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UN VIAL

INSUMAN COMB 50 40 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE EN UN VIAL

Insuman comb 50 40 ui/ml suspension inyectable en un vial

Laboratorio Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 27/06/2000

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 40 UI/ml

Formato: Suspensión inyectable

VTM: insulina isófana bifásica

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Insuman Comb 50 40 UI/ml suspensión inyectable en un vial Insulina humana   Lea todo el prospecto

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Qué es Insuman Comb 50 y para qué se utiliza

  Insuman Comb 50 contiene insulina humana como principio activo que se obtiene por un proceso de biotecnología, y es idéntica a la insulina del organismo humano. &#

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Insuman Comb 50

  No use Insuman Comb 50   Si es alérgico a la insulina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

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Cómo usar Insuman Comb 50

  Dosis   Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Efectos adversos más grave

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Conservación de Insuman Comb 50

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de Insuman Comb 50 El principio activo es insulina humana. Un ml de Insuman Comb 50 contiene 40 UI (Unidades Internacionales) del principio activo i