INFANRIX PENTA - SUSPENSION INYECTABLE
Infanrix penta - suspension inyectable
Laboratorio Glaxosmithkline Biologicals
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 03/07/2002
Fecha de revocación: 18/11/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: Desconocida
Formato: Suspensión inyectable
VTM: vacuna anti hepatitis B + difteria + tétanos + tos ferina + polio
Principio activo:
- TOXOIDE DIFTERICO
- BORDETELLA PERTUSSIS PERTACTINA
- BORDETELLA PERTUSSIS HEMAGLUTININA FILAMENTOSA
- BORDETELLA PERTUSSIS TOXOIDE
- TOXOIDE TETANICO
- VIRUS POLIO TIPO I
- VIRUS POLIO TIPO II
- VIRUS POLIO TIPO III
- ANTIGENO SUPERFICIE HEPATITIS B
Prospecto: PDF