IMUREL 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Teofarma S.R.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/03/1973

Fecha de revocación: 23/02/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 mg azatioprina

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: azatioprina

Principio activo:

• AZATIOPRINA