IMOGAM RABIA 150 UI/ml, SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Sanofi Pasteur Europe

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/12/1982

Fecha de revocación: 05/10/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 300 UI inmunoglobulina antirrabica/ 2 ml

Formato: Solución inyectable

VTM: inmunoglobulina antirrábica humana

Principio activo:

• INMUNOGLOBULINA ANTIRRABICA