IMIPENEM/CILASTATINA STRAVENCON 500 MG/500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Stravencon Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 12/08/2015

Fecha de revocación: 23/09/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg/500 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: imipenem + cilastatina

Principio activo:

• IMIPENEM
• CILASTATINA SODICA