IMIPENEM/CILASTATINA STRAVENCON 250 MG/250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Stravencon Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 12/08/2015

Fecha de revocación: 20/09/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 250 mg/250 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: imipenem + cilastatina

Principio activo:

• IMIPENEM
• CILASTATINA SODICA