IMIPENEM/CILASTATINA HIKMA 500 MG/500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 08/08/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg/500 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: imipenem + cilastatina

Principio activo:

• IMIPENEM
• CILASTATINA SODICA