Prospecto IMATINIB RANBAXY 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Prospecto: información para el usuario

Imatinib Ranbaxy 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1. Qué es Imatinib Ranbaxy y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imatinib Ranbaxy 
3. Cómo tomar Imatinib Ranbaxy
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Imatinib Ranbaxy 
6. Contenido del envase e información adicional

Imatinib Ranbaxy es un medicamento que contiene un principio activo denominado imatinib. Este medicamento actúa inhibiendo el crecimiento de las células anormales en las enfermedades que se describen a  continuación. Éstas incluyen algunos tipos de cáncer.

 Imatinib Ranbaxy es un tratamiento para adultos y niños para:

- Leucemia mieloide crónica (LMC). La leucemia es un cáncer de las células blancas de la
sangre. Estas células blancas normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La
leucemia mieloide crónica es una forma de leucemia en la que unas células blancas anormales
(llamadas células mieloides) empiezan a crecer sin control.

- En pacientes adultos imatinib se utiliza para tratar un estadio tardío de leucemia mieloide crónica llamado "crisis blástica". Sin embargo, en niños y adolescentes puede utilizarse para tratar todos los estadios de la enfermedad.

- Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph-positivo). La leucemia es un cáncer de las células blancas de la sangre. Estas células blancas normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones.  La leucemia linfoblástica aguda es una forma de leucemia en que unas células blancas anormales (llamadas linfoblastos) empiezan a crecer sin control. Imatinib Ranbaxy inhibe el crecimiento de estas células.

Imatinib Ranbaxy también es un tratamiento para adultos para:

- Síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP). Estos son un grupo de
enfermedades de la sangre en que algunas células de la sangre empiezan a crecer sin control.
Imatinib Ranbaxy inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.

- Síndrome hipereosinofílico (SHE) y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC). Estas son
enfermedades de la sangre en las que unas células de la sangre (llamadas eosinófilos) empiezan
a crecer sin control. Imatinib Ranbaxy inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas  enfermedades.

- Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). El DFSP es un cáncer del tejido que está debajo  de la piel en que algunas células empiezan a crecer sin control. Imatinib Ranbaxy inhibe el crecimiento de  estas células.

En el resto de este prospecto se utilizan estas abreviaturas al referirse a estas enfermedades.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Imatinib Ranbaxy o porqué este medicamento se le ha recetado a usted, pregunte a su médico.

 Sólo le recetará Imatinib Ranbaxy un médico con experiencia en medicamentos para tratar el cáncer de células sanguíneas o los tumores sólidos.

Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico, aunque éstas sean diferentes de la  información general contenida en este prospecto.

No tome Imatinib Ranbaxy:
- si es alérgico al imatinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento  (incluidos en la sección 6).
Si este caso le aplica a usted, informe a su médico y no tome Imatinib Ranbaxy.
 
Si usted cree que puede ser alérgico pero no está seguro, pida consejo a su médico.
 
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Imatinib Ranbaxy :
- si tiene o ha tenido algún problema de hígado, riñón o corazón.
- si está tomando un medicamento que contiene levotiroxina porque le han extirpado la glándula
tiroides.

- si alguna vez ha tenido o podría tener en este momento una infección por el virus de la hepatitis B. Esto se debe a que Imatinib Ranbaxy  podría hacer que la hepatitis B se volviese activa de nuevo, lo que puede resultar mortal en algunos casos. El médico deberá comprobar atentamente si hay signos de esta infección antes de comenzar el tratamiento.

• si mientras esté tomando Imatinib Ranbaxy le aparecieran moratones, sangrados,fiebre, fatiga y confusión, por favor contacte con su médico. Esto podría ser una señal de daño de los vasos sanguíneos llamada microangiopatía trombótica (MAT).

Si alguno de estos casos es aplicable a usted, informe a su médico antes de tomar Imatinib Ranbaxy.

Es posible que aumente su sensibilidad al sol mientras esté tomando Imatinib Ranbaxy. Es importante que cubra las zonas de la piel que estén expuestas al sol y utilice protector solar de protección alta. Estas precauciones también aplican a los niños.

 
Durante el tratamiento con Imatinib Ranbaxy, informe a su médico inmediatamente si aumenta de peso muy rápidamente. Imatinib Ranbaxy puede causar retención de agua en el cuerpo (retención de líquidos grave).
 
Mientras esté tomando Imatinib Ranbaxy, su médico le controlará regularmente si el medicamento está actuando. También se le realizarán análisis de sangre y será pesado regularmente.
 
Niños y adolescentes
Imatinib Ranbaxy es también un tratamiento para niños con LMC. No hay experiencia en niños con LMC menores de 2 años de edad. La experiencia en niños con LLA Ph-positivo es limitada y la experiencia en niños con SMD/SMP, DFSP y SHE/LEC es muy limitada.
 
Algunos niños y adolescentes que toman Imatinib Ranbaxy pueden tener un crecimiento más lento de lo normal. El médico controlará el crecimiento en visitas periódicas.

Uso de Imatinib Ranbaxy con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta (como paracetamol) e incluso los medicamentos a base de plantas medicinales (como Hierba de San Juan). Algunos medicamentos pueden interferir con el efecto de Imatinib Ranbaxy cuando se administran conjuntamente.

Éstos pueden aumentar o disminuir el efecto de Imatinib Ranbaxy , conduciendo a un aumento de los efectos adversos o haciendo que Imatinib Ranbaxy sea menos efectivo. Imatinib Ranbaxy puede producir el mismo efecto a otros medicamentos.

Informe a su médico si está utilizando medicamentos que previenen la formación de coágulos en la sangre.

Embarazo, lactancia y fertilidad

- Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
- No está recomendado el uso de Imatinib Ranbaxy durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, ya que puede causar un daño a su bebé. Su médico comentará con usted los posibles riesgos de tomar Imatinib Ranbaxy durante el embarazo.

- Se recomienda a las mujeres que pudiesen quedarse embarazadas que utilicen un método
anticonceptivo efectivo durante el tratamiento.

- No dé el pecho a su bebé durante el tratamiento con Imatinib Ranbaxy.

- Los pacientes que estén preocupados sobre su fertilidad mientras estén tomando Imatinib Ranbaxy deberán consultarlo con su médico.

Conducción y uso de máquinas
Puede sufrir mareos o somnolencia o visión borrosa mientras está tomando este medicamento. Si los sufre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

Su médico le ha prescrito Imatinib Ranbaxy porque sufre una enfermedad grave. Imatinib Ranbaxy puede ayudarle a combatir esta enfermedad.

Sin embargo, siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Es importante que lo haga durante el tiempo que se lo indique su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

No deje de tomar Imatinib Ranbaxy a menos que se lo indique su médico. Si no puede tomar el medicamento como le ha recetado su médico o piensa que no necesita tomarlo durante más tiempo, contacte con su médico inmediatamente.

Dosis
 
Uso en adultos
Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Imatinib Ranbaxy debe tomar.
 
 - Si usted está siendo tratado de LMC:
Dependiendo de su situación, la dosis inicial normal es de 400 mg o 600 mg:
- 400 mg, es decir, 1 comprimido de 400 mg o 4 comprimidos  de 100 mg una vez al día.

- 600 mg, es decir, 1 comprimido de 400 mg más 2 comprimidos de 100 mg o 6 comprimidos de 100 mg  una vez al día.
 

Para LMC, su médico puede prescribirle una dosis superior o inferior dependiendo de cómo responda al tratamiento. Si su dosis diaria es de 800 mg (2 comprimidos de 400 mg o 8 comprimidos de 100 mg), debe tomar 1 comprimido de 400 mg o 4 comprimidos de 100 mg por la mañana y un segundo comprimido de 400 mg o 4 comprimidos de 100 mg por la noche.

- Si está siendo tratado de LLA Ph-positivo:
La dosis inicial es de 600 mg, es decir, 1 comprimido de 400 mg más 2 comprimidos de 100 mg o 6 comprimidos de 100 mg una vez al día.
 
- Si está siendo tratado de SMD/SMP:
La dosis inicial es de 400 mg, es decir, 1 comprimido de 400 mg o 4 comprimidos de 100 mg  una vez al día.
 
- Si está siendo tratado de SHE/LEC:
La dosis inicial es de 100 mg, es decir un comprimido una vez al día. Su médico puede decidir
aumentar la dosis a 400 mg, es decir, 1 comprimido de 400 mg o 4 comprimidos de 100 mg una vez al día, dependiendo de cómo responda a su tratamiento.
 
- Si está siendo tratado de DFSP:
La dosis es de 800 mg al día (2 comprimidos de 400 mg o 8 comprimidos de 100 mg), es decir, 1 comprimido de 400 mg o 4 comprimidos de 100 mg por la mañana y un segundo comprimido de 400 mg o 4 comprimidos de 100 mg por la noche.

Uso en niños y adolescentes
El médico le indicará cuántos comprimidos de Imatinib Ranbaxy debe administrar al niño. La cantidad de Imatinib Ranbaxy administrada dependerá de la situación del niño, peso corporal y altura. La dosis total diaria en niños no debe superar los 800 mg en LMC y 600 mg en LLA Ph+. El tratamiento puede darse al niño una vez al día o, alternativamente, la dosis puede repartirse en dos tomas (la mitad por la mañana y la mitad por la noche).

Vía y método de administración

Cuándo y cómo tomar Imatinib Ranbaxy
- Tome Imatinib Ranbaxy con alimentos. Esto ayudará a protegerle de problemas en su estómago al tomar Imatinib Ranbaxy .
- Tráguese los comprimidos con un gran vaso de agua.
 
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.

Si no es capaz de tragar los comprimidos, puede disolverlos en un vaso de agua sin gas o zumo de manzana:
- Utilice aproximadamente 200 ml para cada comprimido de 400 mg o 50 ml para cada comprimido de 100 mg.
- Remover con una cuchara hasta que los comprimidos se hayan disuelto completamente.
- Una vez se haya disuelto el comprimido, beber inmediatamente todo el contenido del vaso.
Pueden quedar restos del comprimido disueltos en el fondo del vaso.
 
Durante cuánto tiempo tomar Imatinib Ranbaxy
Continúe tomando Imatinib Ranbaxy cada día durante el tiempo que su médico le diga.
 
Si toma más Imatinib Ranbaxy del que debe
Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, hable con su médico inmediatamente.
Puede requerir atención médica. Lleve el envase del medicamento. 
 
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Imatinib Ranbaxy
- Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya casi es el  momento de la próxima dosis, no tome la que se olvidó,
- Entonces continúe con la pauta normal.
- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
 
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos son normalmente de leves a moderados.
 
Algunos efectos adversos pueden ser graves. Informe a su médico inmediatamente si sufre
alguno de los siguientes:
 
Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 pacientes) o frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

- Rápido aumento de peso. Imatinib Ranbaxy puede provocar que su cuerpo retenga agua (retención grave de líquidos).
- Signos de infección tales como fiebre, escalofríos severos, dolor de garganta o úlceras en la
boca. Imatinib Ranbaxy puede reducir el número de células blancas de la sangre, por tanto puede sufrir infecciones más fácilmente.
- Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada (cuando no ha sufrido ninguna herida).
 
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) o raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
- Dolor en el pecho, ritmo cardiaco irregular (signos de problemas en el corazón).
- Tos, con dificultad para respirar o respiración dolorosa (signos de problemas en el pulmón).
- Sensación de aturdimiento, mareo o desvanecimiento (signos de tensión arterial baja).
- Náuseas, con pérdida de apetito, orina de color oscuro, piel u ojos amarillos (signos de
problemas en el hígado).
- Erupción, enrojecimiento de la piel, con ampollas en los labios, ojos, piel o boca, descamaciones de la piel, fiebre, manchas de la piel rojas o moradas, picor, sensación de quemazón, erupción con pústulas (signos de problemas en la piel).
- Dolor abdominal grave, sangre en su vómito, heces u orina, heces negras (signos de alteraciones gastrointestinales).
- Descenso importante en la eliminación de orina, sensación de sed (signos de problemas en el
riñón).
- Náuseas, con diarrea y vómitos, dolor abdominal o fiebre (signos de problemas intestinales).
- Dolor de cabeza grave, debilidad o parálisis en las extremidades o la cara, dificultad para hablar, pérdida repentina de conciencia (signos de problemas en el sistema nervioso como sangrado o hinchazón en el cráneo/cerebro).
- Palidez de la piel, sensación de cansancio y dificultad para respirar, orina de color oscuro
(signos de un nivel bajo de glóbulos rojos en la sangre).
- Dolor en los ojos o trastornos en la visión sangrado en los ojos.
- Dolor en la cadera o dificultad al caminar.
- Adormecimiento o sensación de frío en los pies y dedos (signos del síndrome de Raynaud).
- Hinchazón y enrojecimiento de la piel repentinos (signo de una infección de la piel denominada celulitis).
- Dificultades de audición.
- Debilidad muscular y espasmos musculares, con un ritmo cardiaco anormal (signos de cambios en la cantidad de potasio en la sangre).
- Moratones.
- Dolor de estómago con náuseas.
- Espasmos musculares con fiebre, orina de color rojo-marronoso, dolor o debilidad en los
músculos (signos de problemas musculares).
- Dolor en la pelvis, algunas veces con náuseas y vómitos, con sangrado vaginal inesperado,
sensación de mareo o desvanecimiento debido a la presión sanguínea baja (signos de problemas
en los ovarios o el útero).
- Náuseas, dificultad para respirar, latido cardíaco irregular, orina turbia, cansancio y/o molestias en las articulaciones asociados con resultados anormales en las pruebas de laboratorio (p.ej. niveles elevados de potasio, ácido úrico y calcio y bajos niveles de fósforo en la sangre).

•    Coágulos de sangre en vasos sanguíneos pequeños (microangiopatía trombótica).

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):  Combinación de una erupción extensa generalizada, sensación de malestar, fiebre, niveles elevados de ciertas células sanguíneas o piel u ojos de color amarillo (signos de ictericia) con dificultad para respirar, dolor/molestias de pecho, producción de orina disminuida de forma intensa y sensación de sed, etc. (signos de una reacción alérgica relacionada con el tratamiento).

• Insuficiencia renal crónica
• Recurrencia (reactivación) de la infección por el virus de la hepatitis B si ha tenido hepatitis B en el pasado (una infección del hígado).

Si sufre alguna de las alteraciones anteriores, informe a su médico inmediatamente.
 
Otros efectos adversos pueden incluir:
 
Muy frecuentes (pueden afectar más de 1 de cada 10 personas):
- Dolor de cabeza o sensación de cansancio
- Náuseas, vómitos, diarrea o indigestión.
- Erupción.
- Calambres musculares o dolor en las articulaciones, músculos o huesos ( durante el tratamiento con Imatinib Ranbaxy o al interrumpir el tratamiento).
- Inflamaciones tales como tobillos u ojos hinchados.
- Aumento de peso.
 

Si alguna de estas alteraciones le afecta de forma importante, informe a su médico.
 
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- Anorexia, disminución de peso o alteración del sentido del gusto.
- Sensación de cansancio o debilidad.
- Dificultad para dormir (insomnio).
- Lagrimeo de los ojos con picor, enrojecimiento e hinchazón (conjuntivitis), ojos llorosos o
visión borrosa.
- Sangrado de la nariz.
- Dolor o hinchazón en el abdomen, flatulencia, ardor de estómago o estreñimiento.
- Picor.
- Debilitamiento o pérdida inusual de cabello.
- Adormecimiento de las manos o los pies.
- Úlceras en la boca.
- Dolor en las articulaciones con hinchazón.
- Boca seca, sequedad de la piel or sequedad de los ojos.
- Disminución o aumento de la sensibilidad de la piel.
- Sofocos, escalofríos o sudores nocturnos.
Si alguna de estas alteraciones le afecta de forma importante, consulte a su médico.
 
Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):
- Enrojecimiento y/o hinchazón de las palmas de las manos y las plantas de los pies que puede ir acompañado por sensación de hormigueo y dolor abrasante.

•          Lesiones en la piel dolorosas y/o con ampollas.
  - Retraso en el crecimiento de niños y adolescentes.
  Si alguna de estas alteraciones le afecta de forma importante, consulte a su médico. 
   

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.

- Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
- No utilice ningún envase si observa que está estropeado o muestra signos de manipulación.

- Frasco de HDPE: tras la primera apertura debe utilizarse durante los 100 días siguientes.
 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Imatinib Ranbaxy
- El principio activo es imatinib (como mesilato). Cada comprimido de Imatinib Ranbaxy contiene 100 mg de imatinib (como mesilato).
- El otro componente es estearato de magnesio
- El recubrimiento del comprimido es óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol, talco e hipromelosa (6cp).

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo oscuro a  naranja-pardo, redondos y ranurados, grabados con “I” y “1” en cada lado de la ranura  y planos por el otro lado. Tienen un diámetro de 7,65 mm ± 0,20 mm.

Imatinib Ranbaxy 100 mg está disponible en:

• Blíster de formación en frío: OPA/Al/PVC-Al.

Blíster de formación en frío con desecante: OPA/Al/PE+desecante/HDPE-Al.

Envases con 30, 60, 90 o 120 comprimidos recubiertos con película.

• Frasco de HDPE con cierre a prueba de niños y línea de sellado de inducción conteniendo un sobre con sílica gel activada. El sobre conteniendo el desecante no debe ingerirse.

Envase de 100 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
 
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Ranbaxy, S.L.

Passeig de Gràcia, 9

08007 – Barcelona

España

Responsable de la fabricación
 

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132JH Hoofddorp

Países Bajos

S.C. Terapia S.A

Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca

400 632

Rumanía

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Francia: Imatinib Ranbaxy 100 mg , comprimé pelliculé sécable

Alemania: Imatinib Basics 100 mg Filmtabletten

Estonia: Imatinib Ranbaxy 100 mg

España:  Imatinib Ranbaxy 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Hungría: Gleminhib 100 mg filmtabletta

Italia: Imatinib Ranbaxy

Lituania: Imatinib Ranbaxy 100 mg plevele dengtos tabletes

Letonia: Imatinib Ranbaxy 100 mg apvalkotas tabletes

Rumanía: Imatinib Terapia 100 mg comprimate filmate

Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2019

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: http://www.aemps.gob.es