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IMATINIB GLENMARK 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Imatinib glenmark 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Laboratorio Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 26/01/2016

Fecha de revocación: 20/06/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 400 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: imatinib

Principio activo:

Prospecto