HYPERRAB 300 UI/ML SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Instituto Grifols S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 29/07/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 300 IU/ml

Formato:

VTM:

Principio activo: