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HUMATROPE 6 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Humatrope 6 mg polvo y disolvente para solución inyectable

Laboratorio Lilly S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/06/1994

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 6 mg somatotropina

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: somatropina

Principio activo:

Prospecto