HUMATROPE 12 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Humatrope 12 mg polvo y disolvente para solucion inyectable
Laboratorio Lilly S.A.
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/06/1994
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 12 mg somatotropina
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable
VTM: somatropina
Principio activo: