Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas.

Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

En este prospecto:

1. Qué es Hespercorbin

2. Antes de tomar Hespercorbin

3. Cómo tomar Hespercorbin

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Hespercorbin

6. Información adicional

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Qué es Hespercorbin y para qué se utiliza

Hespercorbin pertenece al grupo de los medicamentos denominado otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Hespercorbin está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada

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Antes de tomar Hespercorbin

No tome Hespercorbin en caso de:

Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o cualquiera de los demás componentes deHespercorbin.
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de losmariscos.

Tenga especial cuidado con Hespercorbin

Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes delos niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, aunque no se haconfirmado la relación entre la administración de glucosamina y el aumento de los niveles decolesterol, se han observado algunos casos de aumento del colesterol en pacientes tratados conglucosamina.
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que lossíntomas pueden empeorar.
Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a caboinvestigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobredosificación.

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las quedebería considerarse otro tratamiento.

No tome Hespercorbin si es menor de 18 años.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,incluso los adquiridos sin receta.

Se recomienda precaución si se administra Hespercorbin en combinación con otros medicamentos, sobre todo con:

- Algunos tipos de medicamentos utilizados para evitar la coagulación de la sangre (p. ej., warfarina, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol y fluindiona). El efecto de estos medicamentos se puede potenciar si se utilizan junto con glucosamina. Por lo tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben ser vigilados de forma más cuidadosa al inicio o finalización del tratamiento con glucosamina.

Con otros medicamentos, como la tetraciclina.

Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de Hespercorbin con los alimentos y bebidas

Disolver el contenido del sobre de Hespercorbin en un vaso de agua y tómelo una vez al día,preferentemente en las comidas.

Embarazo y lactancia

Hespercorbin no debe utilizarse durante el embarazo.

No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre cómo afecta Hespercorbin sobre la capacidad de conducir y utilizarmáquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Hespercorbin, no deberíaconducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).

Información importante sobre algunos de los componentes de Hespercorbin

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una cierta intolerancia aalgunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

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Cómo tomar Hespercorbin

Siga exactamente las instrucciones de administración de Hespercorbin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

Modo de administración y posología

La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Para uso oral.

Duración del tratamiento

La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas dolorosos agudos. El alivio de los

síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas

de tratamiento y, en algunos casos, incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3

meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

Si toma más Hespercorbin del que debiera

Si toma más Hespercorbin del que debiera o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a

su médico o farmacéutico.

Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor

articular, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Hespercorbin a la menor

presencia de los síntomas mencionados anteriormente.

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame

al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad

tomada.

Si olvidó tomar Hespercorbin

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Hespercorbin

Los síntomas pueden reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos Hespercorbin puede producir efectos adversos, aunque no todas laspersonas los sufran.

Debe de interrumpir el tratamiento con glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimentasíntomas de angioedema, tales como:

Hinchazón de cara, lengua o garganta
Dificultad para tragar
Urticaria y dificultad para respirar

Los más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas):

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1000 personas):

erupción
- picor
- enrojecimiento
- vómitos

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

mareo
empeoramiento de los síntomas del asma
hinchazón en tobillos, piernas y pies
urticaria
aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) ensangre con diabetes mellitus
reacciones alérgicas
alteraciones de la vista
pérdida de cabello

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversono mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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Conservación de Hespercorbin

Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.

Conservar en el envase original.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Hespercorbin después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

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Información adicional

ComposicióndeHespercorbin

-El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Hespercorbin contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.

-Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol, sodio, polietilenglicol 4000 y ácido cítrico.

Aspecto del producto y contenido del envase

El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.

Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.

Titular de la autorización de comercialización

ROTTAPHARM, Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15 - Irlanda

Teléfono: 35118852700

Fax: 35118852792

e-mail: [email protected]

Responsable de la fabricación:

ROTTAPHARM, Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15 – Irlanda

SIGMAR, S.r.l.

Via Sombreno, 11

24011 – Almè (Bergamo) – Italia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

ZAMBON S.A.U.

Maresme 5

Pol. Can Bernades – Subirà

08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona

Teléfono: 935446400

e-mail: www.zambon.es

Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/