HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml

Laboratorio Gineladius S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Fecha de autorización: 04/09/2006

Fecha de revocación: 13/10/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Hemodiálisis

Dosis: 1.000 UI Anti Xa/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: bemiparina sodio

Principio activo:

• BEMIPARINA SODICA

Prospecto: PDF