Prospecto GRANUFINK FEM CAPSULAS DURAS

Prospecto: información para el usuario

GRANUFINK® Fem

Aceite de semilla de calabaza / Extracto de corteza de zumaque aromático / Extracto de lúpulo

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
• Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 semanas de tratamiento.

Contenido del prospecto

1.   Qué es GRANUFINK® Fem y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar GRANUFINK® Fem

3.   Cómo tomar GRANUFINK® Fem

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de GRANUFINK® Fem

6.   Contenido del envase e información adicional

GRANUFINK® Fem es un medicamento tradicional a base de plantas para mujeres adultas para el alivio de síntomas del tracto urinario inferior relacionados con la vejiga hiperactiva o debilitada, tales como:

•     necesidad frecuente de orinar,
•     urgencia de orinar,
•     pérdidas de orina.

Basado exclusivamente en su uso tradicional.

No tome GRANUFINK® Fem:

• si es alérgico a los principios activos de este medicamento, a otras plantas similares a la calabaza (como la sandía, calabacines, etc.), al cacahuete o la soja, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Debe suspender el tratamiento y consultar a su médico si durante el uso de este medicamento:

-              observa sangre en su orina,

-              experimenta fiebre,

-              le resulta doloroso orinar,

-              experimenta retención de orina,

• experimenta espasmos en la vejiga,
• experimenta dolor lumbar, dolor de estómago o dolor de espalda.

Consulte a su médico si los síntomas empeoran o si no mejoran después de 4 semanas de uso de este medicamento.

Niños y adolescentes

Este medicamento no está indicado para niños y adolescentes menores de 18 años.

Toma de GRANUFINK® Fem con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

No existen interacciones conocidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No se recomienda el uso de GRANUFINK® Fem durante el embarazo y la lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se ha estudiado la influencia de GRANUFINK® Fem sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

GRANUFINK® Fem contiene glucosa y aceite de soja

Este medicamento contiene jarabe de glucosa. Si su médico le ha indicado  que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con él antes de tomar este medicamento.

No utilice este medicamento si es alérgico al cacahuete o a la soja.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Para uso oral solamente.

La dosis recomendada para mujeres adultas y de edad avanzada es de 1 cápsula 3 veces al día.

Las cápsulas deben tomarse con suficiente líquido, preferentemente antes de las comidas.

No exceda la dosis indicada.

La duración recomendada del tratamiento es de 4 semanas. Consulte al médico para continuar el tratamiento. Tenga en cuenta las advertencias y precauciones de la sección 2.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años

GRANUFINK® Fem no se recomienda en pacientes menores de 18 años.

Si toma más GRANUFINK® Fem del que debe

Si ha tomado accidentalmente más de la dosis recomendada de GRANUFINK® Fem puede haber un incremento en los efectos adversos incluidos en la sección 4. Si alguno de los efectos adversos es grave, informe a su médico.

Si olvidó tomar GRANUFINK® Fem

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual, tal y como se describe en este prospecto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Dolencias gastrointestinales leves como dolor o molestias de estómago, indigestión, náuseas, vómitos, sensación de malestar, problemas para tragar y diarrea.

En caso de aparición de síntomas gastrointestinales, informe a su médico para que pueda determinar la gravedad de los mismos y posibles tratamientos necesarios.

Frecuencia no conocida

• Reacciones alérgicas como erupciones cutáneas, urticaria, picor, retención de líquidos (edema) y shock anafiláctico. Si se producen estas reacciones, debe suspender la toma del medicamento y consultar al médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de GRANUFINK® Prost

• El principio activo es extracto blando de semilla de calabaza. Una cápsula contiene 500 mg de extracto blando de semilla de calabaza (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb) (15-25 : 1), extracción en etanol al 92% (m/m).
• Los demás componentes (excipientes) son: sílice coloidal anhidra parcialmente metilada, gelatina, óxido de hierro (III) (E 172) y óxido de hierro (II, III) (E 172), hidróxido-óxido de hierro (III) (E 172).

Aspecto del producto y contenido del envase

GRANUFINK® Prost son cápsulas duras de gelatina marrón rojizo en un blíster de PVC-aluminio.

Tamaños de envase: 40, 80 o 140 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Perrigo España, S.A.

Pza. Xavier Cugat, 2 Edif. D Pl. 1ª.

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Fabricante

Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG

Benzstr. 25

71083 Herrenberg

Alemania

Fecha de la última revisión de este prospecto 05/2016.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/