Prospecto GLUCOSAMINA GENOVE 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

glucosamina Genové 1500 mg polvo para solución oral EFG

Sulfato de Glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si sufre cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Que es glucosamina Genové y para qué se utiliza
2. Antes de tomar glucosamina Genové
3. Cómo tomar glucosamina Genové
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de glucosamina Genové
6. Información adicional

Glucosamina Genové pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina Genové 1500 mg está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

No tome glucosamina Genové:

• Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de glucosamina Genové.
• Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.

En caso de duda consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con glucosamina Genové

• Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
• Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se han observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
• Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
• Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otros tratamientos.

No tome glucosamina Genové si es menor de 18 años.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Debe tener precaución si toma glucosamina Genové simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como las tetraciclinas). Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de glucosamina Genové con los alimentos y bebidas

Disolver el contenido del sobre de glucosamina Genové en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Glucosamina Genové no debe utilizarse durante el embarazo.

No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre cómo afecta glucosamina Genové sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar glucosamina Genové, no debería conducir ni manejar máquinas (ver sección 4)

Información importante sobre algunos de los componentes de glucosamina Genové

• Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
• Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
• Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de glucosamina Genovéindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado

Modo de administración y posología

La dosis normal de inicio es un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Para uso oral.

Duración del tratamiento

La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

Si toma más glucosamina Genové del que debiera,

Si toma más glucosamina Genové del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico,

o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando glucosamina Genové a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.

Si olvidó tomar glucosamina Genové

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, glucosamina Genové puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos de glucosamina Genové son leves y transitorios. Los más frecuentes son los de naturaleza gastrointestinal (pesadez o dolor de estómago, meteorismo, estreñimiento, diarrea).

Debe interrumpir el tratamiento con glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:

• Hinchazón de cara, lengua o garganta
• Dificultad para tragar
• Urticaria y dificultad para respirar

La siguiente lista señala los posibles efectos adversos clasificados por su frecuencia:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)

• Dolor de cabeza
• Cansancio
• Nauseas
• Dolor abdominal
• Indigestión
• Diarrea
• Estreñimiento

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1000 personas)

• Erupción
• Picor
• Enrojecimiento
• Vómitos

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Mareo
• Empeoramiento de los síntomas del asma
• Hinchazón en tobillos, piernas y pie
• Urticaria
• Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.

No utilice glucosamina Genové después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de glucosamina Genové

• El principio activo es glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.177,8 mg de glucosamina.
• Los demás componente son: aspartamo (E 951), sorbitol (E420), sodio, propilenglicol 4000 y ácido cítrico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Glucosamina Genové se presenta en la forma farmacéutica de polvo para solución oral.

Cada envase contiene 30 sobres monodosis.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio Genové, S.A.

Av. Carrilet nº 293-297

08907 – Hospitalet del Llobregat

Barcelona - España

Responsable de la fabricación:

BIOCENTURY, S.L.U.

Carretera Nacional II, Km. 714

17242 Quart (Girona) ESPAÑA

Tel. 972 469 300 / Fax. 972 469 293

Este prospecto ha sido revisado en Julio de 2016