GLIADEL 7,7 mg IMPLANTE

Gliadel 7,7 mg implante

Laboratorio Mgi Pharma Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 19/10/1999

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intralesional

Dosis: 7,7 mg

Formato: Implante

VTM: carmustina

Principio activo:

CARMUSTINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   GLIADEL 7,7 mg implante Carmustina       Lea todo el prospecto detenidamente an

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Qué es Gliadel implante y para qué se utiliza

GLIADEL implante es un sistema de liberación del principio activo anticancerígeno carmustina directamente en el lugar en el que se encontraba el tumor cerebral, tras su extirpació

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Gliadel implante

No use GLIADEL implante si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).  

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Cómo usar Gliadel implante

GLIADEL implante sólo debe usarse en adultos.   El cirujano o el farmacéutico se asegurarán de que el medicamento esté disponible para su operación. T

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, GLIADEL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Si considera que alguno de los efectos adversos que su

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Conservación de Gliadel implante

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   Conservar en congelador a una temperatura de -20ºC o inferior.   Los sob

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Contenido del envase e información adicional

Composición de GLIADEL implante El principio activo es carmustina. Cada implante contiene 7,7 mg. de carmustina El otro componente es polifeprosan 20. &

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