GEMCITABINA SUN 200 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 22/06/2009

Fecha de revocación: 05/12/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 200 MG

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: gemcitabina

Principio activo:

• GEMCITABINA HIDROCLORURO