GEMCITABINA KABI 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 08/08/2011

Fecha de revocación: 24/02/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 43.29 mg/ml (equivalentes a 38 mg/ml gemcitabina)

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: gemcitabina

Principio activo:

• GEMCITABINA HIDROCLORURO