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GEMCITABINA GP-PHARM 200 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Gemcitabina gp-pharm 200 mg polvo para solucion para perfusion efg

Laboratorio Gp Pharm S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 14/03/2011

Fecha de revocación: 16/03/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 200 mg/vial

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: gemcitabina

Principio activo:

Prospecto