GEMCITABINA AUROVITAS 2000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Gemcitabina aurovitas 2000 mg concentrado para solucion para perfusion
Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 07/02/2011
Fecha de revocación: 08/10/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 2000 mg
Formato: Concentrado para solución para perfusión
VTM: gemcitabina
Principio activo:
