Geisil0.6 mg / 1.2 mgpastillas para chupar sabor miel y limón
amilmetacresol / alcohol dichlorobencílico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver apartado 4.
Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 2 días, o si los síntomas se acompañan de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.
Contenido del prospecto
Qué es Geisil pastillas para chupar y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Geisil pastillas para chupar
Geisil pastillas para chupar contiene amilmetacresol y alcohol diclorobencílico. Estos ingredientes son 2 antisépticos leves.
La acción de chupar las pastillas permite a los ingredientes activos actuar en el área de las molestias y también ayuda a lubricar y calmar la zona dolorida. Esto ayuda a aliviar el dolor y el malestar de la boca y la garganta.
Geisil se utiliza para el alivio local sintomático del dolor e irritación de garganta en los adultos y niños a partir de 6 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento, o si los síntomas se acompañan de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Geisil
No tome Geisil
si es alérgico (hipersensible) al amilmetacresol, alcohol diclorobencílico, o a cualquiera de los demás ingredientes de este medicamento (incluidos en la sección6).
si el paciente es menor de 6 años
si usted tiene una intolerancia a ciertos azúcares, tales como maltitol o isomalta
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Geisil si usted:
padece o está padeciendo cualquier otro problema de garganta
Niños
Los niños menores de 6 años no pueden tomar este medicamento.
Toma de Geisil con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No hay datos suficientes sobre la seguridad de la combinación de alcohol + 2,4-diclorobencilo amilmetacresol en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Como medida de precaución, no se recomienda su uso durante el embarazo.
Conducción y uso de máquinas
Geisil pastillas para chupar tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Geisil contiene maltitol líquido e isomalta
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 1,83 g de isomalta por pastilla para chupar.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamentos contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es para adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 pastilla cada 2 ó 3 horas, según necesidad, hasta un máximo de 8 pastillas en 24 horas.
Uso en niños de 6 a 11 años
Niños de 6 – 11 años deberían tomar este medicamento únicamente bajo las la supervisión de un adulto.
La dosis recomendada es: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, según necesidad, hasta un máximo de 4 pastillas en 24 horas.
Niños menores de 6 años no pueden tomar este medicamento.
Cómo tomar
Geisil es solo para uso bucofaríngeo.
Disolver lentamente en la boca no tragar ni, masticar o morder.
Consultar con un médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 2 días de tratamiento o si tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.
Si toma más Geisil del que debiera
Si se excede la dosis recomendada, puede experimentar molestias gastrointestinales. Deje de tomarlo y consulte a su médico o farmacéutico.
Si ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si usted experimenta cualquier episodio de hipersensibilidad a este medicamento, deje de tomarlo y consulte a su médico o farmacéutico. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
Los efectos adversos qque se pueden prooducir son muy rarospueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas son:
Reacciones de hipersensibilidad incluyendo erupción cutánea, ardor, picazón e hinchazón de la boca o la garganta
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso que no aparece en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad corresponde al último día de ese mes.
No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente
Los principios activos son amilmetacresol 0.6 mg y alcohol diclorobencílico 1.2 mg.
Los demás componentes (excipientes) son:
Geisil, sabor miel y limón
Aceite esencial de menta
Amarillo de quinoleína (E104)
Sacarina sódica (E954)
Ácido Tartárico (E334)
Colorante amarillo-anaranjado (E110)
Esencia de limón
Aroma de miel
Isomalta (E953)
Maltitol, líquido (E965)
Aspecto de Geisil y contenido del envase
Blisters de PVC-PVDC/Aluminio.
Cada envase contiene 24 pastillas.
Titular de la autorización de comercialización
Geiser Pharma, S.L.
Camino Labiano 45B
31192 Mutilva Alta, Navarra
España
Fabricante
LOZY’S PHARMACEUTICALS
Campus Empresarial
31795 Lekaroz (Navarra)
España
Este prospecto ha sido revisado por última vez en: Octubre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.es/
