GANCICLOVIR HIKMA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG

Laboratorio Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 21/03/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 500 mg

Formato:

VTM:

Principio activo: