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GALNORA 8 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

GALNORA 8 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Galnora 8 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg

Laboratorio Krka D.D. Novo Mesto

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 23/03/2012

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 8 mg

Formato: Cápsula dura de liberación prolongada

VTM: galantamina

Principio activo:

GALANTAMINA HIDROBROMURO

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Galnora 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG galantamina Lea todo el prospecto detenidamente

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Qué es Galnora y para qué se utiliza

Galnora contiene el principio activo “galantamina” un medicamento antidemencia que. Se utiliza en adultos para tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer de leve a modera

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Galnora

No tome Galnora si es alérgico a galantamina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si padece una enfermedad

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Cómo tomar Galnora

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacé

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Esté atento a los efectos adversos grave

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Conservación de Galnora

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en la caja después de CAD.

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Galnora El principio activo es galantamina. Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 8 mg de galantamina (como bromhidrato).