GALANTAMINA AUROVITAS 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 17/10/2012

Fecha de revocación: 05/01/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 16 mg

Formato: Cápsula dura de liberación prolongada

VTM: galantamina

Principio activo:

• GALANTAMINA HIDROBROMURO