Prospecto FUMARATO DE DIMETILO NEURAXPHARM 120 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG

Prospecto: información para el paciente

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes

 

fumarato de dimetilo

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

 

1. Qué es Fumarato de dimetilo Neuraxpharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
3. Cómo tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fumarato de dimetilo Neuraxpharm
6. Contenido del envase e información adicional

 

 

 

Qué es Fumarato de dimetilo Neuraxpharm

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm es un medicamento que contiene fumarato de dimetilo como principio activo.

 

Para qué se utiliza Fumarato de dimetilo Neuraxpharm

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente- recurrente en pacientes de 13 años de edad y mayores.

La EM es una enfermedad a largo plazo que afecta al sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal. La EM remitente-recurrente se caracteriza por presentar ataques repetidos (brotes) de síntomas de afectación neurológica. Los síntomas varían de un paciente a otro pero suelen incluir: dificultades para andar, alteraciones del equilibrio y problemas visuales (p. ej., visión borrosa o doble). Estos síntomas pueden desaparecer por completo cuando el brote llega a su fin, pero algunos problemas pueden permanecer.

 

Cómo funciona Fumarato de dimetilo Neuraxpharm

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm parece que actúa impidiendo que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal. Esto también puede ayudar a retrasar el futuro deterioro de su EM.

 

 

 

No tome Fumarato de dimetilo Neuraxpharm

• si es alérgico al fumarato de dimetilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si se sospecha que sufre una infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) o si la LMP se ha confirmado.

 

Advertencias y precauciones

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm puede afectar al número de glóbulos blancos, los riñones e hígado. Antes de comenzar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm, su médico le hará un análisis de sangre para obtener un recuento de glóbulos blancos y comprobar que sus riñones e hígado funcionan correctamente. Su médico le hará analíticas periódicamente durante el tratamiento. Si presenta una disminución del número de glóbulos blancos durante el tratamiento, el médico puede considerar medidas analíticas adicionales o interrumpir su tratamiento.

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm si tiene:

• enfermedad renal grave
• enfermedad hepática grave
• una enfermedad del estómago o del intestino
• una infección grave (por ejemplo neumonía)

 

Puede producirse herpes zóster (culebrilla) durante el tratamiento con fumarato de dimetilo. En algunos casos, se han producido complicaciones graves. Debe informar inmediatamente a su médico si sospecha que tiene alguno de los síntomas de la culebrilla.

 

Si piensa que su EM está empeorando (p. ej., debilidad o cambios visuales) o nota la aparición de algún síntoma nuevo, hable directamente con su médico, ya que podrían ser síntomas de una infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). La LMP es una enfermedad grave que puede causar la muerte o producir una discapacidad grave.

 

Se ha notificado un trastorno renal poco común pero grave (síndrome de Fanconi) para un medicamento que contiene fumarato de dimetilo en combinación con otros ésteres del ácido fumárico, y que se utiliza para tratar la psoriasis (una enfermedad de la piel). Si nota que está orinando más, tiene más sed y bebe más de lo normal, sus músculos parecen más débiles, se rompe un hueso o simplemente tiene dolores y molestias, informe a su médico lo antes posible para que esto pueda ser investigado más a fondo.

 

Niños y adolescentes

 

Las advertencias y precauciones descritas anteriormente también se aplican a los niños. Fumarato de dimetilo se puede utilizar en niños y adolescentes de 13 años de edad y mayores. No se dispone de datos en niños menores de 10 años.

 

 

Otros medicamentos y Fumarato de dimetilo Neuraxpharm

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, en concreto:

• medicamentos que contienen ésteres de ácido fumárico (fumaratos) utilizados para tratar la psoriasis
• medicamentos que afectan al sistema inmunitario del organismo, incluidos otros medicamentos utilizados para tratar la EM, tales como fingolimod, natalizumab, teriflunomida, alemtuzumab, ocrelizumab o cladribina, o algunos tratamientos normalmente usados para el cáncer (rituximab o mitoxantrona).
• medicamentos que afectan a los riñones, incluidos algunos antibióticos (utilizados para tratar las infecciones), “diuréticos” (comprimidos que aumentan la eliminación de orina), ciertos tipos de analgésicos (como ibuprofeno u otros antiinflamatorios similares, y medicamentos de venta sin receta) y medicamentos que contienen litio
• El uso de Fumarato de dimetilo Neuraxpharm y la administración de determinados tipos de vacunas (vacunas atenuadas) podría causarle una infección y, por lo tanto, se debe evitar. Su médico le indicará si le deben administrar otros tipos de vacunas (vacunas inactivadas).

Toma de Fumarato de dimetilo Neuraxpharm con alcohol

 

Después de tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm se debe evitar durante la primera hora el consumo de más de una pequeña cantidad (más de 50 ml) de bebidas alcohólicas fuertes (con un volumen de alcohol de más del 30 %, como los licores) porque el alcohol puede interaccionar con este medicamento. Puede producir una inflamación del estómago (gastritis), especialmente en personas con tendencia a padecer esta afección.

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

No utilice Fumarato de dimetilo Neuraxpharm durante el embarazo a no ser que lo haya hablado con su médico.

 

Lactancia

Se desconoce si el principio activo de Fumarato de dimetilo Neuraxpharm pasa a la leche materna. Fumarato de dimetilo Neuraxpharm no se debe usar durante la lactancia. Su médico le ayudará a decidir si debe dejar de amamantar, o si debe dejar de tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm. Esta decisión conlleva sopesar los beneficios de la lactancia para su hijo y los beneficios del tratamiento para usted.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Se desconoce el efecto de Fumarato de dimetilo Neuraxpharm sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No se espera que Fumarato de dimetilo Neuraxpharm afecte a su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm contiene sodio.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

 

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

 

Dosis de inicio

 

120 mg dos veces al día.

Tome esta dosis de inicio durante los primeros 7 días, después tome la dosis habitual.

 

Dosis habitual

 

240 mg dos veces al día.

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm se toma por vía oral.

 

Las cápsulas se deben tragar enteras, con algo de agua. No parta, triture, disuelva ni chupe o mastique las cápsulas porque se podrían incrementar algunos efectos adversos.

 

Tome Fumarato de dimetilo Neuraxpharm con alimentos – ayuda a reducir algunos de los efectos adversos muy frecuentes (incluidos en la sección 4).

 

Si toma más Fumarato de dimetilo Neuraxpharm del que debe

 

Si toma demasiadas cápsulas, informe a su médico inmediatamente. Puede que experimente efectos adversos similares a los descritos a continuación en la sección 4.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Puede tomar la dosis olvidada si transcurren al menos 4 horas entre las dosis. De lo contrario, espere hasta la hora de la siguiente dosis.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos graves

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm podría disminuir su recuento de linfocitos(un tipo de glóbulos blancos de la sangre). Un recuento de glóbulos blancos bajo puede aumentar el riesgo de infección, incluida la infección rara del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). La LMP puede causar la muerte o producir una discapacidad grave. La LMP se ha producido después de 1 a 5 años de tratamiento, por lo que su médico debe seguir controlando sus leucocitos durante todo el tratamiento y usted debe permanecer atento a cualquier posible síntoma de LMP, tal y como se describe a continuación. El riesgo de LMP podría ser mayor si previamente ha tomado algún medicamento que haya empeorado el funcionamiento de su sistema inmunitario.

 

Los síntomas de la LMP pueden ser similares a los de un brote de la EM. Los síntomas pueden incluir una debilidad nueva o empeoramiento de la debilidad en un lado del cuerpo; torpeza; cambios en la visión, en el pensamiento o en la memoria; o confusión o cambios de personalidad, o dificultad para hablar y comunicarse que podrían persistir por más de varios días. Por consiguiente, es muy importante que hable con su médico tan pronto como sea posible si cree que su EM está empeorando o si observa cualquier síntoma nuevo mientras está en tratamiento con fumarato de dimetilo. Además, infórmele a su pareja o cuidadores sobre su tratamiento. Es posible que surjan síntomas de los cuales no se percate por su cuenta.

 

→ Llame al médico inmediatamente si presenta alguno de estos síntomas Reacciones alérgicas graves

La frecuencia de las reacciones alérgicas graves no se puede estimar a partir de los datos disponibles (frecuencia no conocida).

 

El enrojecimiento de la cara o del cuerpo (rubefacción) es un efecto adverso muy frecuente. Sin embargo, si el enrojecimiento viene acompañado de erupción cutánea de color rojo o sarpullido y presenta alguno de estos síntomas:

 

• hinchazón de cara, labios, boca o lengua (angioedema)
• silbidos al respirar, dificultad respiratoria o falta de aliento (disnea, hipoxia)
• mareos o pérdida del conocimiento (hipotensión)

 

esto podría entonces constituir una reacción alérgica grave (anafilaxia).

 

→ Deje de tomar Fumarato de dimetilo Neuraxpharm y llame al médico inmediatamente

 

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

• enrojecimiento de la cara o del cuerpo
• sensación de calor, calor, sensación de ardor o picor (rubefacción)
• heces sueltas (diarrea)
• náuseas o vómitos
• dolor o retortijones de estómago

 

→ Tomar el medicamento con alimentos puede ayudar a reducir los efectos adversos anteriores

 

Mientras se está en tratamiento con Fumarato de dimetilo Neuraxpharm es frecuente que los análisis de orina presenten cetonas, unas sustancias que se producen naturalmente en el organismo.

 

Consulte a su médico sobre cómo tratar estos efectos adversos. Su médico podrá reducirle la dosis. No se reduzca la dosis a no ser que su médico se lo indique.

 

Efectos adversos frecuentes

 

Pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas:

• inflamación de la mucosa intestinal (gastroenteritis)
• vómitos
• indigestión (dispepsia)
• inflamación de la mucosa del estómago (gastritis)
• trastornos gastrointestinales
• sensación de ardor
• sofocos, sensación de calor
• picor de piel (prurito)
• exantema
• manchas rosáceas o rojizas acompañadas de picor en la piel (eritema)
• pérdida del pelo (alopecia)

 

Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre o de orina

• niveles bajos de glóbulos blancos (linfopenia, leucopenia) en sangre. Un descenso de los glóbulos blancos puede hacer que el cuerpo tenga menos capacidad para combatir infecciones. Si tiene una infección grave (como una neumonía) comuníqueselo a su médico inmediatamente
• proteínas (albúmina) en orina
• aumento de las enzimas hepáticas (ALT, AST) en sangre

 

Efectos adversos poco frecuentes

 

Pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:

• reacciones alérgicas (hipersensibilidad)
• reducción de las plaquetas sanguíneas

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

• inflamación del hígado y aumento de los niveles de las enzimas hepáticas (ALT o AST simultáneamente con bilirrubina)
• herpes zóster (culebrilla) con síntomas como ampollas, ardor, picazón o dolor de la piel, habitualmente en un lado de la parte superior del cuerpo o de la cara, y otros síntomas, como fiebre y debilidad en las primeras etapas de la infección, seguido de entumecimiento, picazón o manchas rojas con dolor intenso
• secreción nasal (rinorrea).

 

Niños (13 años de edad y mayores) y adolescentes

Los efectos adversos descritos anteriormente también se aplican a niños y adolescentes.

Algunos efectos adversos se notificaron con mayor frecuencia en niños y adolescentes que en adultos, p. ej., dolor de cabeza, dolor de estómago o retortijones, vómitos, dolor de garganta, tos y menstruaciones dolorosas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de EXP.

 

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

 

Composición de Fumarato de dimetilo Neuraxpharm

 

El principio activo es fumarato de dimetilo.

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 120 mg: cada cápsula contiene 120 mg de fumarato de dimetilo. Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 240 mg: cada cápsula contiene 240 mg de fumarato de dimetilo.

 

Los demás componentes son:

contenido de la cápsula: croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, fumarato de estearilo y sodio, copolímero de metacrilato de metilo y ácido metacrílico (1:1), copolímero del ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), dispersión 30 por ciento, talco, citrato de trietilo, polisorbato 80, glicerol monoestearato 40-55;

cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), azul brillante FCF (E133); tinta de la cápsula: goma laca, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol (E1520), hidróxido de amonio 28 %

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 120 mg cápsulas duras de gelatina, longitud: 19 mm, con cuerpo blanco y tapa verde claro, con la impresión en el cuerpo ‘120 mg’ y se comercializan en envases blíster que contienen 14 o 56 cápsulas y 14 x 1 cápsulas en envases blíster perforados unidosis.

 

 

Fumarato de dimetilo Neuraxpharm 240 mg cápsulas duras de gelatina, longitud: 23 mm, verde claro, con la impresión en el cuerpo ‘240 mg’ y se comercializan en envases blíster que contienen 14, 56, 168 o 196 cápsulas y 56 x 1 cápsulas en envases blíster perforados unidosis.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Lesvi, S.L.

Avda. Barcelona 69

08970 Sant Joan Despí – Barcelona

España

Tel: +34 93 602 24 21

E-mail: [email protected]

 

Responsable de la fabricación

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ul. Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski

Polonia

 

Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Oddzial Produkcyjny w Nowej Debie

ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Deba

Polonia

 

Laboratorios Lesvi, S.L.

Avda. Barcelona 69

08970 Sant Joan Despí

Barcelona - Spain

 

neuraxpharm Arzneimittel GmbH

Elisabeth-Selbert-Straße 23

40764 Langenfeld - Germany

 

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien Neuraxpharm France Tél/Tel: +32 474 62 24 24	Lietuva Laboratorios Lesvi, S.L. Tel:+34 93 602 24 21
Laboratorios Lesvi, S.L. Teπ.: +34 93 602 24 21	Luxembourg/Luxemburg Neuraxpharm France Tél/Tel: +32 474 62 24 24
Ceská republika Neuraxpharm Bohemia s.r.o. Tel: +420 739 232 258	Magyarország Neuraxpharm Hungary Kft. Tel.: +3630 464 6834
Danmark Neuraxpharm Sweden AB Tlf: +46 (0)8 30 91 41 (Sverige)	Malta Laboratorios Lesvi, S.L. Tel.:+34 93 602 24 21
Deutschland neuraxpharm Arzneimittel GmbH Tel: +49 2173 1060 0	Nederland Neuraxpharm Netherlands B.V. Tel.: +31 70 208 5211
Eesti Laboratorios Lesvi, S.L. Tel: +34 93 602 24 21	Norge Neuraxpharm Sweden AB Tlf:+46 (0)8 30 91 41 (Sverige)
Ελλáδα Brain Therapeutics PC Τηλ: +302109931458	Österreich Neuraxpharm Austria GmbH Tel.:+43 2236 389836
España Neuraxpharm Spain, S.L.U. Tel: +34 93 602 24 21	Polska Neuraxpharm Polska Sp. z.o.o. Tel.: +48 783 423 453
France Neuraxpharm France Tél: +33 1.53.62.42.90	Portugal Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda Tel: +351 910 259 536
Hrvatska Laboratorios Lesvi, S.L. T +34 93 602 24 21	Ireland Neuraxpharm Ireland Ltd. Tel: +353 (0)1 428 7777
România Laboratorios Lesvi, S.L. Tel: +34 93 602 24 21	Slovenija Laboratorios Lesvi, S.L. T +34 93 602 24 21
Ísland Neuraxpharm Sweden AB Sími: +46 (0)8 30 91 41 (Svíþjóð)	Slovenská republika Neuraxpharm Slovakia a.s. Tel: +421 255 425 562
Italia Neuraxpharm Italy S.p.A. Tel: +39 0736 980619	Suomi/Finland Neuraxpharm Sweden AB Puh/Tel: +46 (0)8 30 91 41 (Ruotsi/Sverige)
Κúπρος Brain Therapeutics PC Τηλ: +302109931458	Sverige Neuraxpharm Sweden AB Tel: +46 (0)8 30 91 41
Latvija Laboratorios Lesvi, S.L. Tel: +34 93 602 24 21	United Kingdom (Northern Ireland) Neuraxpharm Ireland Ltd. Tel: +353 (0)1 428 7777

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.