FRAXIPARINA 9.500 UI ANTI Xa/ML SOLUCION INYECTABLE VIAL MULTIDOSIS

Laboratorio Aspen Pharma Trading Limited

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 02/06/2021

Fecha de revocación: 10/10/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 9.500 anti-Xa IU/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: nadroparina

Principio activo:

• NADROPARINA CALCICA