FLUDARABINA AUROVITAS 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 17/07/2013

Fecha de revocación: 08/11/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Concentrado para solución inyectable y para perfusión

VTM: fludarabina

Principio activo:

• FLUDARABINA FOSFATO